药品名： LEVOFLOXACIN (LEVOFLOXACIN) ANDA： ANDA #090268 制造公司： AKORN 活性物质： LEVOFLOXACIN 剂量: 0.50% 使用方式： SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC 营销状态： Prescription 批准日期： 12/20/2010 批准类型: Approval 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=090268
销售状态： DISCN 活性物质： HYDROCORTISONE ACETATE 专有名称： HYDROCORTISONE ACETATE 申请编号： N009637 剂型： INJECTABLE 服用方式： INJECTION 剂量： 25MG/ML TE代码: RLD： RS： 申请人： AKORN INC 批准日期： Approved Prior to Jan 1, 1982 专利和独家信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ob/patent_info.cfm?Product_No=001&Appl_Type=N&Appl_No=...
药品名： ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE ANDA/NDA: 10375 公司名称（英语）： 3M 活性物质: ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE 剂量： 0.12MG/INH;0.08MG/INH; 剂型： AEROSOL, METERED;INHALATION 销售状态： Discontinued TE代码： None RLD: No RS: No 批准日期： 03/09/1956 提交类型： ORIG-1 审核意见： Approval 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/...
药品名： NICOTINE POLACRILEX (NICOTINE POLACRILEX) ANDA： ANDA #206394 制造公司： PERRIGO R AND D 活性物质： NICOTINE POLACRILEX 剂量: EQ 2MG BASE 使用方式： GUM, CHEWING;BUCCAL 营销状态： Over-the-counter 批准日期： 12/15/2016 批准类型: Approval 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=over...
药品名： ASPIRIN AND DIPYRIDAMOLE ANDA/NDA: 206392 公司名称（英语）： AMNEAL PHARMS 活性物质: ASPIRIN; DIPYRIDAMOLE 剂量： 25MG;200MG; 剂型： CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL 销售状态： Prescription TE代码： AB RLD: No RS: No 批准日期： 03/08/2016 提交类型： ORIG-1 审核意见： Approval 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/da...
药品名： MOMETASONE FUROATE ANDA/NDA: 90506 公司名称（英语）： GLENMARK GENERICS 活性物质: MOMETASONE FUROATE 剂量： 0.1%; 剂型： LOTION;TOPICAL 销售状态： Prescription TE代码： AB RLD: No RS: No 批准日期： 08/09/2010 提交类型： ORIG-1 审核意见： Approval 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.p...
药品验证号： 59060-1833 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Novolin R 非专有名称： REGULAR HUMAN INSULIN 药品形式： INJECTION, SOLUTION 服用方式: SUBCUTANEOUS 开始上市日期： 20000615 药品类型： NDA 申请编号： NDA019938 生产商： Novo Nordisk Inc. 物质名称： INSULIN HUMAN 物质含量： 100([iU]/mL) Insulin [EPC], Insulin [Chemical/Ingredient]
药品验证号： 62670-4033 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Anti-Bacterial Deep Cleansing Hand Blushing Mimosa 非专有名称： TRICLOSAN 药品形式： SOAP 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20110708 药品类型： OTC MONOGRAPH NOT FINAL 申请编号： part333E 生产商： Bath & Body Works, Inc. 物质名称： TRICLOSAN 物质含量： 3(mg/g)
药品验证号： 36987-1478 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Parsley 非专有名称： PARSLEY 药品形式： INJECTION, SOLUTION 服用方式: INTRADERMAL; SUBCUTANEOUS 开始上市日期： 19720829 药品类型： BLA 申请编号： BLA102192 生产商： Nelco Laboratories, Inc. 物质名称： PARSLEY 物质含量： 0.05(g/mL)
药品验证号： 21130-373 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Pain Relief PM 非专有名称： ACETAMINOPHEN AND DIPHENHYDRAMINE CITRATE 药品形式： TABLET 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20040607 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part338 生产商： Safeway 物质名称： ACETAMINOPHEN; DIPHENHYDRAMINE CITRATE 物质含量： 500; 38(mg/1; mg/1)
