药品验证号： 49999-691 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Baclofen 非专有名称： BACLOFEN 药品形式： TABLET 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20101115 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA072825 生产商： Lake Erie Medical DBA: Quality Care Products LLC 物质名称： BACLOFEN 物质含量： 20(mg/1) gamma-Aminobutyric Acid-ergic Agonist [EPC], GABA A Agonists [MoA], GA...
药品验证号： 0268-0060 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： CENTER-AL - POPULUS DELTOIDES SSP. MONILIFERA POLLEN 非专有名称： Allergenic Extracts Alum Precipitated 药品形式： INJECTION, SUSPENSION 服用方式: SUBCUTANEOUS 开始上市日期： 19750115 药品类型： BLA 申请编号： BLA103753 生产商： ALK-Abello, Inc. 物质名称： POPULUS DELTOIDES SUBSP. MONILIF...
药品验证号： 0135-0094 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： GAVISCON 非专有名称： ALUMINUM HYDROXIDE AND MAGNESIUM CARBONATE 药品形式： LIQUID 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20110114 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part331 生产商： GlaxoSmithKline Consumer Healthcare LP 物质名称： ALUMINUM HYDROXIDE; MAGNESIUM CARBONATE 物质含量： 95; 358(mg/15mL; mg/1...
药品验证号： 55154-1951 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Bisacodyl 非专有名称： BISACODYL 药品形式： SUPPOSITORY 服用方式: RECTAL 开始上市日期： 20110602 药品类型： UNAPPROVED DRUG OTHER 申请编号： NULL 生产商： Cardinal Health Pharmaceutical Repackaging – East Pike 物质名称： BISACODYL 物质含量： 10(mg/1) Stimulant Laxative [EPC], Stimulation Large Intesti...
药品验证号： 36987-3117 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Balsam Poplar 非专有名称： BALSAM POPLAR 药品形式： INJECTION, SOLUTION 服用方式: INTRADERMAL; SUBCUTANEOUS 开始上市日期： 19720829 药品类型： BLA 申请编号： BLA102192 生产商： Nelco Laboratories, Inc. 物质名称： POPULUS BALSAMIFERA SUBSP. TRICHOCARPA POLLEN 物质含量： 10000([PNU]/mL)
药品验证号： 47593-270 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： EpiCare Waterless Antimicrobial Hand Rinse 非专有名称： Antiseptic handwash 药品形式： SOLUTION 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 19990813 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part333 生产商： Ecolab Inc. 物质名称： ALCOHOL 物质含量： 70(mL/100mL)
药品验证号： 48664-001 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Oxygen 非专有名称： OXYGEN 药品形式： LIQUID 服用方式: RESPIRATORY (INHALATION) 开始上市日期： 19200101 药品类型： UNAPPROVED MEDICAL GAS 申请编号： NULL 生产商： Weiler Welding Company 物质名称： OXYGEN 物质含量： 992(L/1000L)
药品验证号： 0049-4120 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Glucotrol 非专有名称： GLIPIZIDE 药品形式： TABLET 服用方式: ORAL 开始上市日期： 19840508 药品类型： NDA 申请编号： NDA017783 生产商： Roerig 物质名称： GLIPIZIDE 物质含量： 10(mg/1) Sulfonylurea [EPC], Sulfonylurea Compounds [Chemical/Ingredient]
药品验证号： 62670-3584 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Anti-Bacterial Deep Cleansing Hand Soap Warm Vanilla Sugar 非专有名称： TRICLOSAN 药品形式： SOAP 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20100101 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part333 生产商： Bath & Body Works, Inc. 物质名称： TRICLOSAN 物质含量： 3(mg/g)
药品验证号： 11673-456 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Up and Up Nicotine 非专有名称： NICOTINE POLACRILEX 药品形式： GUM, CHEWING 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20090701 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA076777 生产商： Target Corporation 物质名称： NICOTINE 物质含量： 2(mg/1) Cholinergic Nicotinic Agonist [EPC], Nicotine [Chemical/Ingredient]
