药品名： ISOSORBIDE DINITRATE ANDA/NDA: 86225 公司名称（英语）： SANDOZ 活性物质: ISOSORBIDE DINITRATE 剂量： 2.5MG; 剂型： TABLET;SUBLINGUAL 销售状态： Discontinued TE代码： None RLD: No RS: No 批准日期： 02/19/1988 提交类型： ORIG-1 审核意见： Approval 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.pr...
药品验证号： 65862-219 药品名： Human Prescription Drug Label 专有名称： Cefdinir 非专有名称： CEFDINIR 药品形式： POWDER, FOR SUSPENSION 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20071214 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA065473 生产商： Aurobindo Pharma Limited 物质名称： CEFDINIR 物质含量： 250(mg/5mL) Cephalosporin Antibacterial [EPC], Cephalosporins [Chemical/Ingredien...
药品验证号： 55154-4707 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： MS CONTIN 非专有名称： MORPHINE SULFATE 药品形式： TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE 服用方式: ORAL 开始上市日期： 19870701 药品类型： NDA 申请编号： NDA019516 生产商： Cardinal Health Pharmaceutical Repackaging – East Pike 物质名称： MORPHINE SULFATE 物质含量： 60(mg/1) Opioid Agonist [E...
药品验证号： 62296-0035 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Ulta Pomegranate Lime Anti-Bacterial Deep Cleansing 非专有名称： TRICLOSAN 药品形式： LIQUID 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20110701 药品类型： OTC MONOGRAPH NOT FINAL 申请编号： part333E 生产商： Ulta 物质名称： TRICLOSAN 物质含量： 0.3(g/100g)
药品验证号： 36987-1262 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Smelt 非专有名称： SMELT 药品形式： INJECTION, SOLUTION 服用方式: INTRADERMAL; SUBCUTANEOUS 开始上市日期： 19720829 药品类型： BLA 申请编号： BLA102192 生产商： Nelco Laboratories, Inc. 物质名称： SMELT 物质含量： 0.05(g/mL)
药品验证号： 13811-075 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Mesehist WC 非专有名称： BROMPHENIRAMINE MALEATE, PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE, AND CODEINE PHOSPHATE 药品形式： LIQUID 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20110215 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part341 生产商： TRIGEN Laboratories, Inc. 物质名称： BROMPHENIRAMINE MALEATE; CODEINE PHOSPHATE...
药品验证号： 57520-0055 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Ticked 非专有名称： CALENDULA OFFICINALIS, PHYTOLACCA DECANDRA, BORRELIA BURGDORFERI, ADRENALINUM, LEDUM PALUSTRE, ACONITUM NAPELLUS, ARNICA MONTANA, 药品形式： LIQUID 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20100127 药品类型： UNAPPROVED HOMEOPATHIC 申请编号： NULL 生产商： Apotheca Company 物质名称： ACO...
药品验证号： 49643-393 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Standardized Kentucky Blue (June) Grass 非专有名称： Poa pratensis 药品形式： INJECTION 服用方式: INTRADERMAL; SUBCUTANEOUS; CUTANEOUS 开始上市日期： 19961202 药品类型： BLA 申请编号： BLA102215 生产商： Allermed Laboratories, Inc. 物质名称： POA PRATENSIS POLLEN 物质含量： NULL(/mL)
药品验证号： 52380-0038 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Aplicare Povidone Iodine Swabstick 非专有名称： POVIDONE IODINE 药品形式： GEL 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20030601 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part333 生产商： Aplicare, Inc. 物质名称： POVIDONE-IODINE 物质含量： 10(g/100g)
药品名： ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE (ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE) ANDA： ANDA #079060 制造公司： AUROBINDO PHARMA LTD 活性物质： ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE 剂量: 10MG 使用方式： TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 营销状态： Prescription 批准日期： 08/30/2012 批准类型: Approval 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/inde...
