销售状态: DISCN 活性物质: DEXTROTHYROXINE SODIUM 专有名称: CHOLOXIN 申请编号: N012302 剂型: TABLET 服用方式: ORAL 剂量: 1MG TE代码: RLD: RS: 申请人: ABBVIE INC 批准日期: Approved Prior to Jan 1, 1982 专利和独家信息: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ob/patent_info.cfm?Product_No=005&Appl_Type=N&Appl_No=012302 药品详细信息: https://www...
药品名: IBUPROFEN ANDA/NDA: 71122 公司名称(英语): PUREPAC PHARM 活性物质: IBUPROFEN 剂量: 200MG; 剂型: TABLET;ORAL 销售状态: Discontinued TE代码: None RLD: No RS: No 批准日期: 提交类型: 审核意见: 批准信息文件: 药品详细信息: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=71122
药品名: MYCOPHENOLATE MOFETIL (MYCOPHENOLATE MOFETIL) ANDA: ANDA #065477 制造公司: ZYDUS PHARMS USA INC 活性物质: MYCOPHENOLATE MOFETIL 剂量: 500MG 使用方式: TABLET;ORAL 营销状态: Discontinued 批准日期: 05/04/2009 批准类型: Approval 提交类型: 产品说明书: 药品详细信息: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.pr...
药品名: AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE ANDA/NDA: 85819 公司名称(英语): WATSON LABS 活性物质: AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE 剂量: 75MG; 剂型: TABLET;ORAL 销售状态: Discontinued TE代码: None RLD: No RS: No 批准日期: 提交类型: 审核意见: 批准信息文件: 药品详细信息: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=85...
药品名: METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE ANDA/NDA: 207587 公司名称(英语): BRECKENRIDGE PHARM 活性物质: METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE 剂量: 5MG;10MG;20MG; 剂型: TABLET;ORAL 销售状态: Prescription TE代码: AB RLD: No RS: No 批准日期: 03/03/2017 提交类型: ORIG-1 审核意见: Approval 批准信息文件: 药品详细信息: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/...
药品验证号: 0268-6712 药品名: NON-STANDARDIZED ALLERGENIC 专有名称: EUCALYPTUS GLOBULUS POLLEN 非专有名称: EUCALYPTUS 药品形式: INJECTION, SOLUTION 服用方式: PERCUTANEOUS 开始上市日期: 19650101 药品类型: BLA 申请编号: BLA103753 生产商: ALK-Abello, Inc. 物质名称: EUCALYPTUS GLOBULUS POLLEN 物质含量: 0.05(g/mL)
药品验证号: 11559-732 药品名: HUMAN OTC DRUG 专有名称: DOUBLE MATTE OIL CONTROL MAKEUP SPF 15 非专有名称: OCTINOXATE 药品形式: LIQUID 服用方式: TOPICAL 开始上市日期: 19980101 药品类型: OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号: part352 生产商: Estee Lauder Inc. 物质名称: OCTINOXATE 物质含量: 2.2(mL/100mL)
药品验证号: 48951-1143 药品名: HUMAN OTC DRUG 专有名称: Arnica Echinacea First Aid 非专有名称: ARNICA MONTANA ATROPA BELLADONNA BELLIS PERENNIS ECHINACEA HAMAMELIS VIRGINIANA ROOT BARK/STEM BARK HYPERICUM PERFORATUM ACHILLEA MILLEFOLIUM ACONITUM NAPELLUS ROOT CALENDULA OFFICINALIS FLOWERING TOP MATRICARIA RECUTITA M...
药品名: EUTRON (METHYCLOTHIAZIDE; PARGYLINE HYDROCHLORIDE) ANDA: NDA #016047 制造公司: ABBOTT 活性物质: METHYCLOTHIAZIDE; PARGYLINE HYDROCHLORIDE 剂量: 5MG;25MG 使用方式: TABLET;ORAL 营销状态: Discontinued 批准日期: 批准类型: 提交类型: 产品说明书: 药品详细信息: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&A...
药品验证号: 49288-0565 药品名: HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称: Tomato 非专有名称: TOMATO 药品形式: INJECTION, SOLUTION 服用方式: INTRADERMAL; SUBCUTANEOUS 开始上市日期: 19740323 药品类型: BLA 申请编号: BLA102223 生产商: Antigen Laboratories, Inc. 物质名称: TOMATO 物质含量: 0.05(g/mL)