药品验证号： 67253-741 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Gemfibrozil 非专有名称： GEMFIBROZIL 药品形式： TABLET, FILM COATED 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20110817 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA074270 生产商： DAVA International Inc. 物质名称： GEMFIBROZIL 物质含量： 600(mg/1) Peroxisome Proliferator Receptor alpha Agonist [EPC], PPAR alpha [Chemic...
药品验证号： 60793-433 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： EMBEDA 非专有名称： (morphine sulfate and naltrexone hydrochloride) Extended Release Capsules 药品形式： CAPSULE 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20090813 药品类型： NDA 申请编号： NDA022321 生产商： King Pharmaceuticals, Inc 物质名称： MORPHINE SULFATE; NALTREXONE HYDROCHLORIDE 物质含量： 50; 2(...
药品验证号： 63736-293 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Skin Shield 非专有名称： BENZETHONIUM CHLORIDE AND DYCLONINE HYDROCHLORIDE 药品形式： LIQUID 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20100601 药品类型： OTC MONOGRAPH NOT FINAL 申请编号： part333A 生产商： Insight Pharmaceuticals LLC 物质名称： BENZETHONIUM CHLORIDE; DYCLONINE HYDROCHLORIDE 物质含量： 0.0532;...
药品验证号： 36987-1662 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Allspice 非专有名称： ALLSPICE 药品形式： INJECTION, SOLUTION 服用方式: INTRADERMAL; SUBCUTANEOUS 开始上市日期： 19720829 药品类型： BLA 申请编号： BLA102192 生产商： Nelco Laboratories, Inc. 物质名称： ALLSPICE 物质含量： 0.05(g/mL)
药品验证号： 24488-027 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： MuscleCare Professional Therapy Pain Relieving 非专有名称： MENTHOL AND CAMPHOR 药品形式： OINTMENT 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20110621 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part341 生产商： CREATIONS GARDEN NATURAL PRODUCTS, INC. 物质名称： CAMPHOR (SYNTHETIC); MENTHOL 物质含量： 4.6; 4.6(g/...
药品验证号： 57520-0582 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Fibromyalgia Relief 非专有名称： ACONITUM NAPELLUS, ARSENICUM ALBUM, BELLADONNA, CONIINUM, GELSEMIUM SEMPERVIRENS, HYPERICUM PERFORATUM, KALI BICHROMICUM, LACTICUM ACIDUM, PHOSPHORICUM ACIDUM, RHUS TOXICODENDROM, URICUM ACIDUM, 药品形式： TABLET 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20...
药品验证号： 54575-970 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： TREE OF HEAVEN POLLEN 非专有名称： AILANTHUS ALTISSIMA POLLEN 药品形式： INJECTION, SOLUTION 服用方式: SUBCUTANEOUS; PERCUTANEOUS 开始上市日期： 19671207 药品类型： BLA 申请编号： BLA101376 生产商： Allergy Laboratories, Inc. 物质名称： AILANTHUS ALTISSIMA POLLEN 物质含量： 1(g/20mL)
药品验证号： 54473-164 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Sun Shades Mineral Plus Sunscreen 非专有名称： OCTISALATE AND ZINC OXIDE 药品形式： CREAM 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20090501 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part352 生产商： Melaleuca, Inc. 物质名称： OCTISALATE; ZINC OXIDE 物质含量： 9.225; 18.45(g/177mL; g/177mL)
药品名： AMITRIL (AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE) ANDA： ANDA #083939 制造公司： WARNER CHILCOTT 活性物质： AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE 剂量: 10MG 使用方式： TABLET;ORAL 营销状态： Discontinued 批准日期： 批准类型: 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=083939
药品验证号： 55289-707 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Amoxicillin 非专有名称： AMOXICILLIN 药品形式： TABLET, COATED 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20060329 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA065255 生产商： PD-Rx Pharmaceuticals, Inc. 物质名称： AMOXICILLIN 物质含量： 875(mg/1) Penicillin-class Antibacterial [EPC], Penicillins [Chemical/Ingredient]
