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药品名: PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE (PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE) ANDA: ANDA #070441 制造公司: WARNER CHILCOTT 活性物质: PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE 剂量: 60MG 使用方式: TABLET;ORAL 营销状态: Discontinued 批准日期: 批准类型: 提交类型: 产品说明书: 药品详细信息: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=0...

· 美国 九月 28, 2017
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药品名: COLD CAPSULE V ANDA/NDA: 18794 公司名称(英语): GRAHAM DM 活性物质: CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE 剂量: 8MG;75MG; 剂型: CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL 销售状态: Discontinued TE代码: None RLD: No RS: No 批准日期: 提交类型: 审核意见: 批准信息文件: 药品详细信息: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/in...

· 美国 十二月 11, 2017
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药品名: POTASSIUM CHLORIDE 10MEQ IN DEXTROSE 5% AND LACTATED RINGER'S IN PLASTIC CONTAINER ANDA/NDA: 19367 公司名称(英语): BAXTER HLTHCARE 活性物质: CALCIUM CHLORIDE; DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM LACTATE 剂量: 20MG/100ML;5GM/100ML;105MG/100ML;600MG/100ML;310MG/100ML;20MG/100ML;5GM/100ML;17...

· 美国 十二月 11, 2017
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药品验证号: 21695-627 药品名: HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称: Isoniazid 非专有名称: ISONIAZID 药品形式: TABLET 服用方式: ORAL 开始上市日期: 19810714 药品类型: ANDA 申请编号: ANDA087425 生产商: Rebel Distributors Corp. 物质名称: ISONIAZID 物质含量: 300(mg/1) Antimycobacterial [EPC]

· 美国 九月 12, 2017
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药品名: GARAMYCIN (GENTAMICIN SULFATE) ANDA: ANDA #061716 制造公司: SCHERING 活性物质: GENTAMICIN SULFATE 剂量: EQ 40MG BASE/ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** 使用方式: INJECTABLE;INJECTION 营销状态: Discontinued 批准日期: 03/03/1981 批准类型: App...

· 美国 九月 28, 2017
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药品名: TRANEXAMIC ACID (TRANEXAMIC ACID) ANDA: ANDA #207239 制造公司: GLAND PHARMA LTD 活性物质: ERYTHROMYCIN 剂量: 250MG 使用方式: TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL 营销状态: Discontinued 批准日期: 批准类型: 提交类型: 产品说明书: 药品详细信息: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207239

· 美国 九月 28, 2017
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药品名: FERNISOLONE-P ANDA/NDA: 83941 公司名称(英语): FERNDALE LABS 活性物质: PREDNISOLONE 剂量: 5MG; 剂型: TABLET;ORAL 销售状态: Discontinued TE代码: None RLD: No RS: No 批准日期: 提交类型: 审核意见: 批准信息文件: 药品详细信息: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=83941

· 美国 十二月 11, 2017
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药品名: TESTOSTERONE CYPIONATE ANDA/NDA: 84401 公司名称(英语): WATSON LABS 活性物质: TESTOSTERONE CYPIONATE 剂量: 100MG/ML;200MG/ML; 剂型: INJECTABLE;INJECTION 销售状态: Discontinued TE代码: None RLD: No RS: No 批准日期: 提交类型: 审核意见: 批准信息文件: 药品详细信息: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.proce...

· 美国 十二月 11, 2017
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药品验证号: 51138-061 药品名: HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称: Warfarin Sodium 非专有名称: WARFARIN SODIUM 药品形式: TABLET 服用方式: ORAL 开始上市日期: 20110209 药品类型: ANDA 申请编号: ANDA040301 生产商: Med Health Pharma, LLC 物质名称: WARFARIN SODIUM 物质含量: 7.5(mg/1) Vitamin K Antagonist [EPC], Vitamin K Inhibitors [MoA]

· 美国 九月 12, 2017
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药品名: LEVONORGESTREL (LEVONORGESTREL) ANDA: ANDA #090740 制造公司: PERRIGO R AND D 活性物质: LEVONORGESTREL 剂量: 0.75MG 使用方式: TABLET;ORAL 营销状态: Prescription 批准日期: 12/30/2010 批准类型: Approval 提交类型: 产品说明书: 药品详细信息: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=090740

· 美国 九月 28, 2017
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