药品名： PAROXETINE HYDROCHLORIDE (PAROXETINE HYDROCHLORIDE) ANDA： ANDA #075716 制造公司： MYLAN PHARMS INC 活性物质： PAROXETINE HYDROCHLORIDE 剂量: EQ 10MG BASE 使用方式： TABLET;ORAL 营销状态： Discontinued 批准日期： 03/08/2004 批准类型: Approval 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event...
药品名： CARBOPLATIN ANDA/NDA: 78280 公司名称（英语）： SANDOZ INC 活性物质: CARBOPLATIN 剂量： 50MG/5ML (10MG/ML);150MG/15ML (10MG/ML);450MG/45ML (10MG/ML); 剂型： INJECTABLE;IV (INFUSION) 销售状态： Prescription TE代码： AP RLD: No RS: No 批准日期： 05/08/2008 提交类型： ORIG-1 审核意见： Approval 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.go...
药品名： OFLOXACIN ANDA/NDA: 76407 公司名称（英语）： AKORN 活性物质: OFLOXACIN 剂量： 0.3%; 剂型： SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC 销售状态： Prescription TE代码： AT RLD: No RS: No 批准日期： 04/15/2008 提交类型： ORIG-1 审核意见： Approval 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=76407
药品验证号： 68258-7001 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Bupropion Hydrochloride 非专有名称： BUPROPION HYDROCHLORIDE 药品形式： TABLET, FILM COATED 服用方式: OCCLUSIVE DRESSING TECHNIQUE 开始上市日期： 20000207 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA075584 生产商： Dispensing Solutions Inc. 物质名称： BUPROPION HYDROCHLORIDE 物质含量： 75(mg/1) Aminoketon...
药品验证号： 67457-217 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Methadone Hydrochloride 非专有名称： METHADONE HYDROCHLORIDE 药品形式： INJECTION, SOLUTION 服用方式: INTRAMUSCULAR; INTRAVENOUS; SUBCUTANEOUS 开始上市日期： 20100331 药品类型： NDA 申请编号： NDA021624 生产商： Bioniche Pharma USA LLC 物质名称： METHADONE HYDROCHLORIDE 物质含量： 10(mg/mL) Op...
药品验证号： 0264-9201 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Sterile Water 非专有名称： WATER 药品形式： SOLUTION 服用方式: INTRAVENOUS 开始上市日期： 20110907 药品类型： UNAPPROVED DRUG OTHER 申请编号： NULL 生产商： B. Braun Medical Inc. 物质名称： WATER 物质含量： 1(mL/mL)
药品验证号： 0904-5858 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Alprazolam 非专有名称： ALPRAZOLAM 药品形式： TABLET 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20080402 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA074342 生产商： Major Pharmaceuticals 物质名称： ALPRAZOLAM 物质含量： 0.25(mg/1) Benzodiazepine [EPC], Benzodiazepines [Chemical/Ingredient]
药品名： ELIMITE (PERMETHRIN) ANDA： NDA #019855 制造公司： MYLAN PHARMS INC 活性物质： PERMETHRIN 剂量: 5% 使用方式： CREAM;TOPICAL 营销状态： Prescription 批准日期： 08/25/1989 批准类型: Approval 提交类型： Type 3 - New Dosage Form 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=0198...
药品名： SODIUM BUTABARBITAL (BUTABARBITAL SODIUM) ANDA： ANDA #085418 制造公司： HIKMA PHARMS 活性物质： ERYTHROMYCIN 剂量: 250MG 使用方式： TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL 营销状态： Discontinued 批准日期： 批准类型: 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=085418
药品名： DILTIAZEM HYDROCHLORIDE ANDA/NDA: 75116 公司名称（英语）： VALEANT PHARMS NORTH 活性物质: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE 剂量： 120MG;180MG;240MG;300MG; 剂型： CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL 销售状态： Prescription TE代码： AB3 RLD: No RS: No 批准日期： 12/23/1999 提交类型： ORIG-1 审核意见： Approval 批准信息文件： https://www.accessdata.fda.gov/dr...
