药品名： YAELA (DROSPIRENONE; ETHINYL ESTRADIOL) ANDA： ANDA #202015 制造公司： NOVAST LABS LTD 活性物质： ERYTHROMYCIN 剂量: 250MG 使用方式： TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL 营销状态： Discontinued 批准日期： 批准类型: 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202015
药品名： HALOBETASOL PROPIONATE ANDA/NDA: 78162 公司名称（英语）： G AND W LABS 活性物质: HALOBETASOL PROPIONATE 剂量： 0.05%; 剂型： CREAM;TOPICAL 销售状态： Prescription TE代码： AB RLD: No RS: Yes 批准日期： 04/24/2007 提交类型： ORIG-1 审核意见： Approval 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overvi...
药品名： UNIPRES ANDA/NDA: 85893 公司名称（英语）： SOLVAY 活性物质: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE 剂量： 25MG;15MG;0.1MG; 剂型： TABLET;ORAL 销售状态： Discontinued TE代码： None RLD: No RS: No 批准日期： 提交类型： 审核意见： 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.p...
药品名： METHADONE HYDROCHLORIDE (METHADONE HYDROCHLORIDE) ANDA： ANDA #074081 制造公司： ROXANE 活性物质： METHADONE HYDROCHLORIDE 剂量: 40MG 使用方式： TABLET;ORAL 营销状态： Discontinued 批准日期： 04/28/1995 批准类型: Approval 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&App...
销售状态： DISCN 活性物质： WARFARIN POTASSIUM 专有名称： ATHROMBIN-K 申请编号： N011771 剂型： TABLET 服用方式： ORAL 剂量： 25MG TE代码: RLD： RS： 申请人： PHARMACEUTICAL RESEARCH ASSOC INC 批准日期： Approved Prior to Jan 1, 1982 专利和独家信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ob/patent_info.cfm?Product_No=006&Appl_Type=N&Appl_No=011...
药品名： LORABID ANDA/NDA: 50668 公司名称（英语）： KING PHARMS 活性物质: LORACARBEF 剂量： 200MG;400MG; 剂型： CAPSULE;ORAL 销售状态： Discontinued TE代码： None RLD: No RS: No 批准日期： 12/31/1991 提交类型： ORIG-1 审核意见： Approval 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=5066...
药品名： PARADIONE (PARAMETHADIONE) ANDA： NDA #006800 制造公司： ABBVIE 活性物质： PARAMETHADIONE 剂量: 300MG 使用方式： CAPSULE;ORAL 营销状态： Discontinued 批准日期： 06/15/1949 批准类型: Approval 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=006800
药品名： CARBIDOPA AND LEVODOPA ANDA/NDA: 73382 公司名称（英语）： WATSON LABS 活性物质: CARBIDOPA; LEVODOPA 剂量： 25MG;100MG; 剂型： TABLET;ORAL 销售状态： Discontinued TE代码： None RLD: No RS: No 批准日期： 提交类型： 审核意见： 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=73382
药品名： NYSTATIN AND TRIAMCINOLONE ACETONIDE ANDA/NDA: 62364 公司名称（英语）： TARO 活性物质: NYSTATIN; TRIAMCINOLONE ACETONIDE 剂量： 100,000 UNITS/GM;0.1%; 剂型： CREAM;TOPICAL 销售状态： Prescription TE代码： AT RLD: No RS: Yes 批准日期： 12/22/1987 提交类型： ORIG-1 审核意见： Approval 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/script...
药品验证号： 24385-647 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： good neighbor pharmacy ibuprofen 非专有名称： IBUPROFEN 药品形式： TABLET, COATED 服用方式: ORAL 开始上市日期： 19890915 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA072096 生产商： Amerisource Bergen 物质名称： IBUPROFEN 物质含量： 200(mg/1) Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug [EPC], Cyclooxygenase Inhibitors [MoA]...
