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药品名: POTASSIUM CHLORIDE 10MEQ IN DEXTROSE 5% AND LACTATED RINGER'S IN PLASTIC CONTAINER ANDA/NDA: 19367 公司名称(英语): BAXTER HLTHCARE 活性物质: CALCIUM CHLORIDE; DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM LACTATE 剂量: 20MG/100ML;5GM/100ML;105MG/100ML;600MG/100ML;310MG/100ML;20MG/100ML;5GM/100ML;17...

· 美国 十二月 11, 2017
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药品验证号: 0268-6605 药品名: NON-STANDARDIZED ALLERGENIC 专有名称: PASPALUM NOTATUM POLLEN 非专有名称: BAHIA GRASS 药品形式: INJECTION, SOLUTION 服用方式: PERCUTANEOUS 开始上市日期: 19650101 药品类型: BLA 申请编号: BLA103753 生产商: ALK-Abello, Inc. 物质名称: PASPALUM NOTATUM POLLEN 物质含量: 0.05(g/mL)

· 美国 九月 12, 2017
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药品验证号: 11410-823 药品名: HUMAN OTC DRUG 专有名称: Rodan and Fields ProActiv Sheer Finish Fair 非专有名称: SALICYLIC ACID 药品形式: CREAM 服用方式: TOPICAL 开始上市日期: 20081001 药品类型: OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号: part333D 生产商: Guthy-Renker LLC. 物质名称: SALICYLIC ACID 物质含量: 1.(g/100g)

· 美国 九月 12, 2017
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药品验证号: 17089-451 药品名: HUMAN OTC DRUG 专有名称: GUNA-SINUS NOSE SPRAY 非专有名称: ALTHAEA OFFICINALIS LEAF - ASCORBIC ACID - BLACK CURRANT - CALCIUM SULFIDE - COPPER - ECHINACEA ANGUSTIFOLIA - GOLDENSEAL - LACHESIS MUTA VENOM - LOBARIA PULMONARIA - MANGANESE - MERCURIC SULFIDE - ONION - PLANTAGO MAJOR - POTAS...

· 美国 九月 12, 2017
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药品名: GARAMYCIN (GENTAMICIN SULFATE) ANDA: ANDA #061716 制造公司: SCHERING 活性物质: GENTAMICIN SULFATE 剂量: EQ 40MG BASE/ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** 使用方式: INJECTABLE;INJECTION 营销状态: Discontinued 批准日期: 03/03/1981 批准类型: App...

· 美国 九月 28, 2017
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药品名: TRANEXAMIC ACID (TRANEXAMIC ACID) ANDA: ANDA #207239 制造公司: GLAND PHARMA LTD 活性物质: ERYTHROMYCIN 剂量: 250MG 使用方式: TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL 营销状态: Discontinued 批准日期: 批准类型: 提交类型: 产品说明书: 药品详细信息: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207239

· 美国 九月 28, 2017
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药品名: FERNISOLONE-P ANDA/NDA: 83941 公司名称(英语): FERNDALE LABS 活性物质: PREDNISOLONE 剂量: 5MG; 剂型: TABLET;ORAL 销售状态: Discontinued TE代码: None RLD: No RS: No 批准日期: 提交类型: 审核意见: 批准信息文件: 药品详细信息: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=83941

· 美国 十二月 11, 2017
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药品名: TESTOSTERONE CYPIONATE ANDA/NDA: 84401 公司名称(英语): WATSON LABS 活性物质: TESTOSTERONE CYPIONATE 剂量: 100MG/ML;200MG/ML; 剂型: INJECTABLE;INJECTION 销售状态: Discontinued TE代码: None RLD: No RS: No 批准日期: 提交类型: 审核意见: 批准信息文件: 药品详细信息: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.proce...

· 美国 十二月 11, 2017
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药品验证号: 49288-0420 药品名: HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称: Lodgepole Pine 非专有名称: LODGEPOLE PINE 药品形式: INJECTION, SOLUTION 服用方式: INTRADERMAL; SUBCUTANEOUS 开始上市日期: 19740323 药品类型: BLA 申请编号: BLA102223 生产商: Antigen Laboratories, Inc. 物质名称: PINUS CONTORTA POLLEN 物质含量: 0.05(g/mL)

· 美国 九月 12, 2017
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药品验证号: 50636-002 药品名: HUMAN OTC DRUG 专有名称: antiperspirant deodorant 非专有名称: ALUMINUM CHLOROHYDRATE 药品形式: LIQUID 服用方式: TOPICAL 开始上市日期: 20100331 药品类型: OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号: part350 生产商: Frabel S.A de C.V. 物质名称: ALUMINUM CHLOROHYDRATE 物质含量: 15(mL/100mL)

· 美国 九月 12, 2017
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