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药品验证号: 0268-6000 药品名: NON-STANDARDIZED ALLERGENIC 专有名称: HOUSE DUST 非专有名称: HOUSE DUST 药品形式: INJECTION, SOLUTION 服用方式: PERCUTANEOUS 开始上市日期: 19650101 药品类型: BLA 申请编号: BLA103753 生产商: ALK-Abello, Inc. 物质名称: HOUSE DUST 物质含量: 10000([PNU]/mL)

· 美国 九月 12, 2017
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药品验证号: 23359-023 药品名: HUMAN OTC DRUG 专有名称: Rydex 非专有名称: BROMPHENIRAMINE MALEATE, CODEINE PHOSPHATE, PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE 药品形式: LIQUID 服用方式: ORAL 开始上市日期: 20100514 药品类型: OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号: part341 生产商: Centurion Labs, LLC 物质名称: BROMPHENIRAMINE MALEATE; CODEINE PHOSPHATE; PSEUDOEPHEDRIN...

· 美国 九月 12, 2017
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药品验证号: 57520-0439 药品名: HUMAN OTC DRUG 专有名称: Bactestat 非专有名称: BAPTISIA TINCTORIA, ECHINACEA, PHYTOLACCA DECANDRA, ACONITUM NAPELLUS, ARSENICUM ALBUM, BELLADONNA, FERRUM PHOSPHORICUM, LACHESIS MUTUS, PHOSPHORUS 药品形式: LIQUID 服用方式: ORAL 开始上市日期: 20100521 药品类型: UNAPPROVED HOMEOPATHIC 申请编号: NULL 生产商: Apoth...

· 美国 九月 12, 2017
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药品验证号: 49288-0259 药品名: HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称: Hog Hair 非专有名称: HOG HAIR 药品形式: INJECTION, SOLUTION 服用方式: INTRADERMAL; SUBCUTANEOUS 开始上市日期: 19740323 药品类型: BLA 申请编号: BLA102223 生产商: Antigen Laboratories, Inc. 物质名称: SUS SCROFA HAIR 物质含量: 0.05(g/mL)

· 美国 九月 12, 2017
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药品验证号: 53329-072 药品名: HUMAN OTC DRUG 专有名称: Soothe and Cool Free Moisture Barrier 非专有名称: PETROLATUM 药品形式: OINTMENT 服用方式: TOPICAL 开始上市日期: 20070101 药品类型: OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号: part347 生产商: Medline Industries, Inc. 物质名称: PETROLATUM 物质含量: 92.8(g/100g)

· 美国 九月 12, 2017
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药品名: AMINOSYN 3.5% (AMINO ACIDS) ANDA: NDA #017789 制造公司: ICU MEDICAL INC 活性物质: AMINO ACIDS 剂量: 3.5% (3.5GM/100ML) 使用方式: INJECTABLE;INJECTION 营销状态: Prescription 批准日期: 05/14/1976 批准类型: Approval 提交类型: Type 3 - New Dosage Form 产品说明书: 药品详细信息: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?even...

· 美国 九月 28, 2017
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药品名: DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER ANDA/NDA: 20255 公司名称(英语): BAXTER HLTHCARE 活性物质: DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE 剂量: EQ 50MG BASE/100ML;EQ 100MG BASE/100ML;EQ 200MG BASE/100ML;EQ 400MG BASE/100ML; 剂型: INJECTABLE;INJECTION 销售状态: Prescription TE代码: AP RLD: Yes RS: Yes 批准日期: 0...

· 美国 十二月 11, 2017
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药品验证号: 54868-5337 药品名: HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称: Fluticasone Propionate 非专有名称: FLUTICASONE PROPIONATE 药品形式: CREAM 服用方式: TOPICAL 开始上市日期: 20060913 药品类型: ANDA 申请编号: ANDA076793 生产商: PHYSICIANS TOTAL CARE, INC 物质名称: FLUTICASONE PROPIONATE 物质含量: 0.5(mg/g) Corticosteroid [EPC], Corticosteroid Hormone R...

· 美国 九月 12, 2017
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药品验证号: 0088-0576 药品名: HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称: Rifater 非专有名称: RIFAMPIN, ISONIAZID AND PYRAZINAMIDE 药品形式: TABLET, SUGAR COATED 服用方式: ORAL 开始上市日期: 19940531 药品类型: NDA 申请编号: NDA050705 生产商: sanofi-aventis U.S. LLC 物质名称: ISONIAZID; PYRAZINAMIDE; RIFAMPIN 物质含量: 50; 300; 120(mg/1; mg/1; mg/1)

· 美国 九月 12, 2017
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药品名: VITAMIN A (VITAMIN A PALMITATE) ANDA: ANDA #080702 制造公司: BANNER PHARMACAPS 活性物质: ERYTHROMYCIN 剂量: 250MG 使用方式: TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL 营销状态: Discontinued 批准日期: 批准类型: 提交类型: 产品说明书: 药品详细信息: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=080702

· 九月 28, 2017
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