药品名： LEVONORGESTREL (LEVONORGESTREL) ANDA： ANDA #090740 制造公司： PERRIGO R AND D 活性物质： LEVONORGESTREL 剂量: 0.75MG 使用方式： TABLET;ORAL 营销状态： Prescription 批准日期： 12/30/2010 批准类型: Approval 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=090740
销售状态： DISCN 活性物质： IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE 专有名称： JANIMINE 申请编号： N017895 剂型： TABLET 服用方式： ORAL 剂量： 10MG TE代码: RLD： RS： 申请人： ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV 批准日期： Approved Prior to Jan 1, 1982 专利和独家信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ob/patent_info.cfm?Product_No=001&Appl_T...
药品名： ISOSORBIDE DINITRATE ANDA/NDA: 86225 公司名称（英语）： SANDOZ 活性物质: ISOSORBIDE DINITRATE 剂量： 2.5MG; 剂型： TABLET;SUBLINGUAL 销售状态： Discontinued TE代码： None RLD: No RS: No 批准日期： 02/19/1988 提交类型： ORIG-1 审核意见： Approval 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.pr...
药品验证号： 57451-5066 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Famotidine 非专有名称： FAMOTIDINE 药品形式： TABLET 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20100723 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA090283 生产商： Ipca Laboratories Limited 物质名称： FAMOTIDINE 物质含量： 20(mg/1) Histamine-2 Receptor Antagonist [EPC], Histamine H2 Receptor Antagonists [MoA]
药品验证号： 16590-625 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： NEXIUM 非专有名称： ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM 药品形式： CAPSULE, DELAYED RELEASE 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20100819 药品类型： NDA 申请编号： NDA021153 生产商： STAT Rx USA LLC 物质名称： ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM 物质含量： 20(mg/1) Proton Pump Inhibitor [EPC], Proton Pump Inhibitors [MoA]
药品验证号： 0699-5751 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Moist SURE 非专有名称： ALCOHOL 药品形式： LIQUID 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 19880102 药品类型： OTC MONOGRAPH NOT FINAL 申请编号： part333E 生产商： DS Healthcare 物质名称： ALCOHOL 物质含量： 620(mg/g)
药品验证号： 68084-461 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Zidovudine 非专有名称： ZIDOVUDINE 药品形式： CAPSULE 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20110208 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA078128 生产商： American Health Packaging 物质名称： ZIDOVUDINE 物质含量： 100(mg/1) Human Immunodeficiency Virus Nucleoside Analog Reverse Transcriptase Inhibitor [EPC],...
药品验证号： 65483-895 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： LOTRONEX 非专有名称： ALOSETRON HYDROCHLORIDE 药品形式： TABLET 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20090209 药品类型： NDA 申请编号： NDA021107 生产商： Prometheus Laboratories Inc. 物质名称： ALOSETRON HYDROCHLORIDE 物质含量： 1.0(mg/1) Serotonin-3 Receptor Antagonist [EPC], Serotonin 3 Receptor A...
药品验证号： 75862-001 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： HAND SANITIZING GREEN APPLE 非专有名称： ALCOHOL 药品形式： GEL 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20110101 药品类型： OTC MONOGRAPH NOT FINAL 申请编号： part333E 生产商： Ganz U.S.A., LLC 物质名称： ALCOHOL 物质含量： 62(mL/100mL)
药品验证号： 0781-5248 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Pramipexole Dihydrochloride 非专有名称： PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE 药品形式： TABLET 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20101008 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA090190 生产商： Sandoz Inc 物质名称： PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE 物质含量： 0.125(mg/1) Nonergot Dopamine Agonist [EPC], Dopamine Agonis...
