药品验证号： 36987-1418 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Brussels Sprout 非专有名称： BRUSSELS SPROUT 药品形式： INJECTION, SOLUTION 服用方式: INTRADERMAL; SUBCUTANEOUS 开始上市日期： 19720829 药品类型： BLA 申请编号： BLA102192 生产商： Nelco Laboratories, Inc. 物质名称： BRUSSELS SPROUT 物质含量： 0.05(g/mL)
药品验证号： 17630-2025 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Banana Boat Aceite Bronceador Seco Tanning Dry SPF 6 非专有名称： HOMOSALATE AND OCTISALATE AND OCTOCRYLENE AND AVOBENZONE 药品形式： OIL 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20090403 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part352 生产商： Accra Pac, Inc. (DBA KIK-Indiana) 物质名称： AVOBENZONE; H...
药品验证号： 57520-0268 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Injury 非专有名称： ARNICA MONTANA, CALENDULA OFFICINALIS, SYMPHYTUM OFFICINALE, HYPERICUM PERFORATUM, BELLADONNA, BELLIS PERENNIS, CARBO VEGETABILIS, 药品形式： LIQUID 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20100813 药品类型： UNAPPROVED HOMEOPATHIC 申请编号： NULL 生产商： Apotheca Company 物质名称： AC...
药品验证号： 54575-181 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： ALTERNARIA TENUIS ALTERNATA 非专有名称： ALTERNARIA ALTERNATA 药品形式： INJECTION, SOLUTION 服用方式: SUBCUTANEOUS; PERCUTANEOUS 开始上市日期： 19671207 药品类型： BLA 申请编号： BLA101376 生产商： Allergy Laboratories, Inc. 物质名称： ALTERNARIA ALTERNATA 物质含量： 1(g/20mL)
药品验证号： 52686-251 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： SHISEIDO WHITE LUCENT BRIGHTENING SPOT-CONTROL BASE UV PINK 非专有名称： OCTINOXATE AND TITANIUM DIOXIDE 药品形式： PASTE 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20110201 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part352 生产商： Shiseido America Inc. 物质名称： OCTINOXATE; TITANIUM DIOXIDE 物质含量： 0.9396;...
药品名： AMANTADINE HYDROCHLORIDE (AMANTADINE HYDROCHLORIDE) ANDA： ANDA #076352 制造公司： SILARX 活性物质： AMANTADINE HYDROCHLORIDE 剂量: 50MG/5ML 使用方式： SYRUP;ORAL 营销状态： Discontinued 批准日期： 09/10/2004 批准类型: Approval 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.proce...
药品验证号： 55154-5976 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Metoclopramide hydrochloride 非专有名称： METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE 药品形式： TABLET 服用方式: ORAL 开始上市日期： 19851017 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA070581 生产商： Cardinal Health Pharmaceutical Repackaging – East Pike 物质名称： METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE 物质含量： 10(mg/1) Dop...
药品验证号： 0409-1559 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Marcaine 非专有名称： BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 药品形式： INJECTION, SOLUTION 服用方式: EPIDURAL; INFILTRATION 开始上市日期： 20090908 药品类型： NDA 申请编号： NDA016964 生产商： Hospira, Inc. 物质名称： BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 物质含量： 2.5(mg/mL) Amide Local Anesthetic [EPC], Amides [Ch...
药品验证号： 68472-060 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： No7 Stay Perfect Foundation Sunscreen SPF 15 New Ivory 10 非专有名称： OCTINOXATE AND TITANIUM DIOXIDE 药品形式： EMULSION 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20100316 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part352 生产商： Boots Retail USA INC 物质名称： OCTINOXATE; TITANIUM DIOXIDE 物质含量： 1.5; 0....
药品验证号： 23155-145 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Carisoprodol and Aspririn 非专有名称： CARISOPRODOL AND ASPRIRIN 药品形式： TABLET 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20110331 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA089594 生产商： Heritage Pharmaceuticals Inc 物质名称： ASPIRIN; CARISOPRODOL 物质含量： 325; 200(mg/1; mg/1)
