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药品验证号: 61314-015 药品名: HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称: Ofloxacin 非专有名称: OFLOXACIN 药品形式: SOLUTION 服用方式: AURICULAR (OTIC) 开始上市日期: 20080331 药品类型: ANDA 申请编号: ANDA078222 生产商: Falcon Pharmaceuticals, Ltd 物质名称: OFLOXACIN 物质含量: 3(mg/mL) Quinolone Antimicrobial [EPC], Quinolones [Chemical/Ingredient]

· 美国 九月 12, 2017
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药品验证号: 49708-521 药品名: Human Prescription Drug Label 专有名称: Flumadine 非专有名称: FLUMADINE 药品形式: TABLET 服用方式: ORAL 开始上市日期: 20090922 药品类型: NDA 申请编号: NDA019649 生产商: Caraco Pharma, Inc. 物质名称: RIMANTADINE HYDROCHLORIDE 物质含量: 100(mg/1) Influenza A M2 Protein Inhibitor [EPC], M2 Protein Inhibitors [MoA]

· 美国 九月 12, 2017
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药品验证号: 37808-419 药品名: HUMAN OTC DRUG 专有名称: DANDRUFF 2 IN 1 SHAMPOO AND CONDITIONER SHINY SMOOTH 非专有名称: PYRITHIONE ZINC 药品形式: LOTION/SHAMPOO 服用方式: TOPICAL 开始上市日期: 20091020 药品类型: OTC MONOGRAPH NOT FINAL 申请编号: part358 生产商: H E B 物质名称: PYRITHIONE ZINC 物质含量: 1.0000(mL/100mL)

· 美国 九月 12, 2017
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药品验证号: 68788-9126 药品名: HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称: ZOLPIDEM TARTRATE 非专有名称: ZOLPIDEM TARTRATE 药品形式: TABLET 服用方式: ORAL 开始上市日期: 20070905 药品类型: ANDA 申请编号: ANDA077903 生产商: Preferred Pharmaceuticals, Inc 物质名称: ZOLPIDEM TARTRATE 物质含量: 5(mg/1)

· 美国 九月 12, 2017
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药品验证号: 59762-3743 药品名: HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称: clindamycin phosphate 非专有名称: CLINDAMYCIN PHOSPHATE 药品形式: GEL 服用方式: TOPICAL 开始上市日期: 19870107 药品类型: NDA AUTHORIZED GENERIC 申请编号: NDA050615 生产商: Greenstone LLC 物质名称: CLINDAMYCIN PHOSPHATE 物质含量: 10(mg/g) Lincosamide Antibacterial [EPC], Lincosamides [...

· 美国 九月 12, 2017
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药品验证号: 51862-162 药品名: HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称: Multi Vitamin and Fluoride 非专有名称: MULTIVITAMIN AND FLUORIDE 药品形式: SOLUTION/ DROPS 服用方式: ORAL 开始上市日期: 20110521 药品类型: UNAPPROVED DRUG OTHER 申请编号: NULL 生产商: Libertas Pharma, Inc. 物质名称: ALPHA-TOCOPHEROL; ASCORBIC ACID; CHOLECALCIFEROL; CYANOCOBALAMIN; ...

· 美国 九月 12, 2017
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药品验证号: 36987-2891 药品名: HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称: Water Oak 非专有名称: WATER OAK 药品形式: INJECTION, SOLUTION 服用方式: INTRADERMAL; SUBCUTANEOUS 开始上市日期: 19720829 药品类型: BLA 申请编号: BLA102192 生产商: Nelco Laboratories, Inc. 物质名称: QUERCUS NIGRA POLLEN 物质含量: 0.05(g/mL)

· 美国 九月 12, 2017
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药品验证号: 43419-355 药品名: HUMAN OTC DRUG 专有名称: IOPE S.S. CONDITIONING COLOR BASE No.60 SPF22 PA PLUS 非专有名称: OCTINOXATE, TITANIUM DIOXIDE, AND ZINC OXIDE 药品形式: LOTION 服用方式: TOPICAL 开始上市日期: 20101101 药品类型: OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号: part352 生产商: AMOREPACIFIC 物质名称: OCTINOXATE; TITANIUM DIOXIDE; ZINC OXIDE 物质...

· 美国 九月 12, 2017
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药品验证号: 13826-001 药品名: HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称: Oxygen 非专有名称: OXYGEN 药品形式: GAS 服用方式: RESPIRATORY (INHALATION) 开始上市日期: 19850101 药品类型: UNAPPROVED MEDICAL GAS 申请编号: NULL 生产商: Four Corners Welding and Gas Supply 物质名称: OXYGEN 物质含量: 990(mL/L)

· 美国 九月 12, 2017
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药品验证号: 53808-0655 药品名: HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称: Paroxetine 非专有名称: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE 药品形式: TABLET, FILM COATED 服用方式: ORAL 开始上市日期: 20090701 药品类型: ANDA 申请编号: ANDA078902 生产商: State of Florida DOH Central Pharmacy 物质名称: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE 物质含量: 40(mg/1) Serotonin...

· 美国 九月 12, 2017
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