药品验证号： 36987-3323 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Spiny Pigweed 非专有名称： SPINY PIGWEED 药品形式： INJECTION, SOLUTION 服用方式: INTRADERMAL; SUBCUTANEOUS 开始上市日期： 19720829 药品类型： BLA 申请编号： BLA102192 生产商： Nelco Laboratories, Inc. 物质名称： AMARANTHUS SPINOSUS POLLEN 物质含量： 0.05(g/mL)
药品验证号： 49348-230 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Sunmark Nasal Spray Extra Moisturizing 非专有名称： OXYMETAZOLINE HCL 药品形式： SPRAY 服用方式: NASAL 开始上市日期： 20030919 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part341 生产商： McKesson 物质名称： OXYMETAZOLINE HYDROCHLORIDE 物质含量： 0.05(g/100mL)
药品验证号： 55728-001 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Oxygen 非专有名称： OXYGEN 药品形式： GAS 服用方式: RESPIRATORY (INHALATION) 开始上市日期： 19780102 药品类型： UNAPPROVED MEDICAL GAS 申请编号： NULL 生产商： A&B Welding Supply Co. 物质名称： OXYGEN 物质含量： 995(mL/L)
药品名： HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE (HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE) ANDA： ANDA #089382 制造公司： SUN PHARM INDS 活性物质： HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE 剂量: 25MG 使用方式： TABLET;ORAL 营销状态： Discontinued 批准日期： 05/19/1986 批准类型: Approval 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overvi...
药品名： ZEBETA (BISOPROLOL FUMARATE) ANDA： NDA #019982 制造公司： TEVA WOMENS 活性物质： ERYTHROMYCIN 剂量: 250MG 使用方式： TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL 营销状态： Discontinued 批准日期： 批准类型: 提交类型： 产品说明书: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/pre96/19982_Zebeta.cfm 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/c...
药品名： HALOPERIDOL ANDA/NDA: 71207 公司名称（英语）： SANDOZ 活性物质: HALOPERIDOL 剂量： 1MG; 剂型： TABLET;ORAL 销售状态： Prescription TE代码： AB RLD: No RS: No 批准日期： 11/17/1986 提交类型： ORIG-1 审核意见： Approval 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=71207
药品验证号： 54868-2290 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Diltiazem Hydrochloride 非专有名称： DILTIAZEM 药品形式： TABLET, FILM COATED 服用方式: ORAL 开始上市日期： 19950424 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA073185 生产商： PHYSICIANS TOTAL CARE, INC 物质名称： DILTIAZEM HYDROCHLORIDE 物质含量： 30(mg/1) Calcium Channel Blocker [EPC], Calcium Channel ...
药品验证号： 0069-2670 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Procardia XL 非专有名称： NIFEDIPINE 药品形式： TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE 服用方式: ORAL 开始上市日期： 19890906 药品类型： NDA 申请编号： NDA019684 生产商： Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc 物质名称： NIFEDIPINE 物质含量： 90(mg/1) Dihydropyridine Calcium Channel Blocker [EPC], ...
药品验证号： 63029-601 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Little Fevers by Little Remedies 非专有名称： ACETAMINOPHEN 药品形式： LIQUID 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20100705 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part341 生产商： Medtech Products Inc. 物质名称： ACETAMINOPHEN 物质含量： 0.8(mL/mL)
药品名： METHOCARBAMOL (METHOCARBAMOL) ANDA： ANDA #087454 制造公司： UPSHER SMITH 活性物质： METHOCARBAMOL 剂量: 750MG 使用方式： TABLET;ORAL 营销状态： Discontinued 批准日期： 批准类型: 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=087454
