药品验证号： 61957-0321 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： CD DiorSkin Forever Flawless Perfection Fusion Wear Makeup SPF 25 - 021 非专有名称： OCTINOXATE, TITANIUM DIOXIDE 药品形式： LIQUID 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20110723 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part352 生产商： Parfums Christian Dior 物质名称： OCTINOXATE; TITANIUM DIOXIDE 物...
药品名： BENLYSTA (BELIMUMAB) ANDA： BLA #761043 制造公司： GLAXOSMITHKLINE LLC 活性物质： BELIMUMAB 剂量: 200MG/ML 使用方式： INJECTABLE;INJECTION 营销状态： Prescription 批准日期： 07/20/2017 批准类型: Approval 提交类型： 产品说明书: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/761043lbl.pdf 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov...
药品验证号： 60760-005 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： SIMVASTATIN 非专有名称： SIMVASTATIN 药品形式： TABLET, FILM COATED 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20080226 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA078155 生产商： St. Mary's Medical Park Pharmacy 物质名称： SIMVASTATIN 物质含量： 20(mg/1) HMG-CoA Reductase Inhibitor [EPC], Hydroxymethylglutaryl-CoA Red...
药品验证号： 49349-000 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： AFEDITAB CR 非专有名称： NIFEDIPINE 药品形式： TABLET, EXTENDED RELEASE 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20100513 药品类型： NDA 申请编号： NDA123456 生产商： RemedyRepack 物质名称： NIFEDIPINE 物质含量： 60(mg/60mg) Dihydropyridine Calcium Channel Blocker [EPC], Dihydropyridines [Chemical/Ingred...
药品验证号： 37205-020 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： leader pain reliever extra strength 非专有名称： ACETAMINOPHEN 药品形式： CAPSULE, COATED 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20110216 药品类型： OTC MONOGRAPH NOT FINAL 申请编号： part343 生产商： Cardinal Health 物质名称： ACETAMINOPHEN 物质含量： 500(mg/1)
药品验证号： 68180-755 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Amlodipine Besylate and Benazepril HCL 非专有名称： AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HCL 药品形式： CAPSULE 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20100205 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA078466 生产商： Lupin Pharmaceuticals, Inc. 物质名称： AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE 物质含量： 2....
药品验证号： 67260-5915 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： DIFFERIN 非专有名称： ADAPALENE 药品形式： CREAM 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20091124 药品类型： NDA 申请编号： NDA020748 生产商： Galderma Production Canada Inc 物质名称： ADAPALENE 物质含量： 1(mg/g) Retinoid [EPC], Retinoids [Chemical/Ingredient]
药品名： DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE (DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE) ANDA： ANDA #202580 制造公司： MYLAN PHARMS INC 活性物质： DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE 剂量: 30MG 使用方式： CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL 营销状态： Prescription 批准日期： 08/28/2013 批准类型: Approval 提交类型： 产品说明书: https://www.accessdata.fda.gov/drugs...
药品验证号： 0126-0016 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： PreviDent 5000 Dry Mouth 非专有名称： SODIUM FLUORIDE 药品形式： GEL, DENTIFRICE 服用方式: DENTAL 开始上市日期： 20090706 药品类型： UNAPPROVED DRUG OTHER 申请编号： NULL 生产商： Colgate Oral Pharmaceuticals, Inc. 物质名称： SODIUM FLUORIDE 物质含量： 13.5(mg/mL)
药品名： PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE (PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE) ANDA： ANDA #083089 制造公司： ROXANE 活性物质： PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE 剂量: 32MG 使用方式： CAPSULE;ORAL 营销状态： Discontinued 批准日期： 批准类型: 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=083089
