药品名： FERNISOLONE-P ANDA/NDA: 83941 公司名称（英语）： FERNDALE LABS 活性物质: PREDNISOLONE 剂量： 5MG; 剂型： TABLET;ORAL 销售状态： Discontinued TE代码： None RLD: No RS: No 批准日期： 提交类型： 审核意见： 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=83941
药品名： TESTOSTERONE CYPIONATE ANDA/NDA: 84401 公司名称（英语）： WATSON LABS 活性物质: TESTOSTERONE CYPIONATE 剂量： 100MG/ML;200MG/ML; 剂型： INJECTABLE;INJECTION 销售状态： Discontinued TE代码： None RLD: No RS: No 批准日期： 提交类型： 审核意见： 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.proce...
药品名： LEVONORGESTREL (LEVONORGESTREL) ANDA： ANDA #090740 制造公司： PERRIGO R AND D 活性物质： LEVONORGESTREL 剂量: 0.75MG 使用方式： TABLET;ORAL 营销状态： Prescription 批准日期： 12/30/2010 批准类型: Approval 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=090740
销售状态： DISCN 活性物质： IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE 专有名称： JANIMINE 申请编号： N017895 剂型： TABLET 服用方式： ORAL 剂量： 10MG TE代码: RLD： RS： 申请人： ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV 批准日期： Approved Prior to Jan 1, 1982 专利和独家信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ob/patent_info.cfm?Product_No=001&Appl_T...
药品名： ISOSORBIDE DINITRATE ANDA/NDA: 86225 公司名称（英语）： SANDOZ 活性物质: ISOSORBIDE DINITRATE 剂量： 2.5MG; 剂型： TABLET;SUBLINGUAL 销售状态： Discontinued TE代码： None RLD: No RS: No 批准日期： 02/19/1988 提交类型： ORIG-1 审核意见： Approval 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.pr...
药品验证号： 45945-155 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Gablofen 非专有名称： BACLOFEN 药品形式： INJECTION, SOLUTION 服用方式: INTRATHECAL 开始上市日期： 20101119 药品类型： NDA 申请编号： NDA022462 生产商： CNS Therapeutics, Inc. 物质名称： BACLOFEN 物质含量： 500(ug/mL) gamma-Aminobutyric Acid-ergic Agonist [EPC], GABA A Agonists [MoA], GABA B A...
药品验证号： 36800-318 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Original Antiseptic 非专有名称： EUCALYPTOL 药品形式： MOUTHWASH 服用方式: ORAL 开始上市日期： 19900715 药品类型： OTC MONOGRAPH NOT FINAL 申请编号： part356 生产商： Topco Associates LLC 物质名称： EUCALYPTOL; MENTHOL; METHYL SALICYLATE; THYMOL 物质含量： 0.092; 0.042; 0.060; 0.064(kg/100L; kg/100L; k...
药品验证号： 54868-3110 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： METROGEL 非专有名称： METRONIDAZOLE 药品形式： GEL 服用方式: VAGINAL 开始上市日期： 19941219 药品类型： NDA AUTHORIZED GENERIC 申请编号： NDA020208 生产商： PHYSICIANS TOTAL CARE, INC 物质名称： METRONIDAZOLE 物质含量： 7.5(mg/g) Nitroimidazole Antimicrobial [EPC], Nitroimidazoles [Chemical/I...
药品验证号： 44924-113 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： DR. BABOR DERMA CELLULAR Ultimate Firming Decollete Mask 非专有名称： GLYCERIN 药品形式： GEL 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20100410 药品类型： UNAPPROVED DRUG OTHER 申请编号： NULL 生产商： Babor Cosmetics America Corp. 物质名称： GLYCERIN 物质含量： 5.088(mL/100mL)
药品验证号： 42508-256 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Arbonne Clear Advantage Toner 非专有名称： SALICYLIC ACID 药品形式： LOTION 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20090401 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part333D 生产商： Arbonne International, LLC 物质名称： SALICYLIC ACID 物质含量： 5(mg/mL)
