药品名： ZEBETA (BISOPROLOL FUMARATE) ANDA： NDA #019982 制造公司： TEVA WOMENS 活性物质： ERYTHROMYCIN 剂量: 250MG 使用方式： TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL 营销状态： Discontinued 批准日期： 批准类型: 提交类型： 产品说明书: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/pre96/19982_Zebeta.cfm 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/c...
药品名： HALOPERIDOL ANDA/NDA: 71207 公司名称（英语）： SANDOZ 活性物质: HALOPERIDOL 剂量： 1MG; 剂型： TABLET;ORAL 销售状态： Prescription TE代码： AB RLD: No RS: No 批准日期： 11/17/1986 提交类型： ORIG-1 审核意见： Approval 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=71207
药品验证号： 59779-843 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： cooling gel hemorrhoidal 非专有名称： PHENYLEPHRINE HCL, WITCH HAZEL 药品形式： GEL 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20050609 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part346 生产商： CVS Pharmacy 物质名称： PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE; WITCH HAZEL 物质含量： 0.25; 50.0(g/100g; g/100g)
药品名： METHOCARBAMOL (METHOCARBAMOL) ANDA： ANDA #087454 制造公司： UPSHER SMITH 活性物质： METHOCARBAMOL 剂量: 750MG 使用方式： TABLET;ORAL 营销状态： Discontinued 批准日期： 批准类型: 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=087454
药品名： A-METHAPRED ANDA/NDA: 40665 公司名称（英语）： HOSPIRA 活性物质: METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE 剂量： EQ 125MG BASE/VIAL; 剂型： INJECTABLE;INJECTION 销售状态： Prescription TE代码： AP RLD: No RS: No 批准日期： 12/20/2005 提交类型： ORIG-1 审核意见： Approval 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index....
药品名： LORAZEPAM ANDA/NDA: 70729 公司名称（英语）： AM THERAP 活性物质: LORAZEPAM 剂量： 2MG; 剂型： TABLET;ORAL 销售状态： Discontinued TE代码： None RLD: No RS: No 批准日期： 提交类型： 审核意见： 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=70729
药品验证号： 55648-718 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE 非专有名称： VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE 药品形式： CAPSULE, EXTENDED RELEASE 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20110414 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA078865 生产商： WOCKHARDT LIMITED 物质名称： VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE 物质含量： 150(mg/1) Serotonin and Norepinephrine R...
药品验证号： 14290-312 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Locoid 非专有名称： HYDROCORTISONE BUTYRATE 药品形式： SOLUTION 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20090501 药品类型： NDA 申请编号： NDA019116 生产商： Triax Pharmaceuticals, LLC 物质名称： HYDROCORTISONE BUTYRATE 物质含量： 1(mg/mL) Corticosteroid [EPC], Corticosteroid Hormone Receptor Agonist...
药品验证号： 0536-0355 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Docusate Sodium and Senna 非专有名称： DOCUSATE SODIUM AND SENNA 药品形式： TABLET, FILM COATED 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20110922 药品类型： OTC MONOGRAPH NOT FINAL 申请编号： part334 生产商： Rugby Laboratories, Inc. 物质名称： DOCUSATE SODIUM; SENNOSIDES 物质含量： 50; 8.6(mg/1; mg/1)
药品验证号： 68084-327 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Glimepiride 非专有名称： GLIMEPIRIDE 药品形式： TABLET 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20090512 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA077091 生产商： American Health Packaging 物质名称： GLIMEPIRIDE 物质含量： 4(mg/1) Sulfonylurea [EPC], Sulfonylurea Compounds [Chemical/Ingredient]
