销售状态： DISCN 活性物质： DEXTROTHYROXINE SODIUM 专有名称： CHOLOXIN 申请编号： N012302 剂型： TABLET 服用方式： ORAL 剂量： 1MG TE代码: RLD： RS： 申请人： ABBVIE INC 批准日期： Approved Prior to Jan 1, 1982 专利和独家信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ob/patent_info.cfm?Product_No=005&Appl_Type=N&Appl_No=012302 药品详细信息: https://www...
药品名： IBUPROFEN ANDA/NDA: 71122 公司名称（英语）： PUREPAC PHARM 活性物质: IBUPROFEN 剂量： 200MG; 剂型： TABLET;ORAL 销售状态： Discontinued TE代码： None RLD: No RS: No 批准日期： 提交类型： 审核意见： 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=71122
药品名： MYCOPHENOLATE MOFETIL (MYCOPHENOLATE MOFETIL) ANDA： ANDA #065477 制造公司： ZYDUS PHARMS USA INC 活性物质： MYCOPHENOLATE MOFETIL 剂量: 500MG 使用方式： TABLET;ORAL 营销状态： Discontinued 批准日期： 05/04/2009 批准类型: Approval 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.pr...
药品名： AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE ANDA/NDA: 85819 公司名称（英语）： WATSON LABS 活性物质: AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE 剂量： 75MG; 剂型： TABLET;ORAL 销售状态： Discontinued TE代码： None RLD: No RS: No 批准日期： 提交类型： 审核意见： 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=85...
药品名： METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE ANDA/NDA: 207587 公司名称（英语）： BRECKENRIDGE PHARM 活性物质: METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE 剂量： 5MG;10MG;20MG; 剂型： TABLET;ORAL 销售状态： Prescription TE代码： AB RLD: No RS: No 批准日期： 03/03/2017 提交类型： ORIG-1 审核意见： Approval 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/...
药品验证号： 0268-6712 药品名： NON-STANDARDIZED ALLERGENIC 专有名称： EUCALYPTUS GLOBULUS POLLEN 非专有名称： EUCALYPTUS 药品形式： INJECTION, SOLUTION 服用方式: PERCUTANEOUS 开始上市日期： 19650101 药品类型： BLA 申请编号： BLA103753 生产商： ALK-Abello, Inc. 物质名称： EUCALYPTUS GLOBULUS POLLEN 物质含量： 0.05(g/mL)
药品验证号： 11559-732 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： DOUBLE MATTE OIL CONTROL MAKEUP SPF 15 非专有名称： OCTINOXATE 药品形式： LIQUID 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 19980101 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part352 生产商： Estee Lauder Inc. 物质名称： OCTINOXATE 物质含量： 2.2(mL/100mL)
药品验证号： 48951-1143 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Arnica Echinacea First Aid 非专有名称： ARNICA MONTANA ATROPA BELLADONNA BELLIS PERENNIS ECHINACEA HAMAMELIS VIRGINIANA ROOT BARK/STEM BARK HYPERICUM PERFORATUM ACHILLEA MILLEFOLIUM ACONITUM NAPELLUS ROOT CALENDULA OFFICINALIS FLOWERING TOP MATRICARIA RECUTITA M...
药品名： EUTRON (METHYCLOTHIAZIDE; PARGYLINE HYDROCHLORIDE) ANDA： NDA #016047 制造公司： ABBOTT 活性物质： METHYCLOTHIAZIDE; PARGYLINE HYDROCHLORIDE 剂量: 5MG;25MG 使用方式： TABLET;ORAL 营销状态： Discontinued 批准日期： 批准类型: 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&A...
药品验证号： 49288-0565 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Tomato 非专有名称： TOMATO 药品形式： INJECTION, SOLUTION 服用方式: INTRADERMAL; SUBCUTANEOUS 开始上市日期： 19740323 药品类型： BLA 申请编号： BLA102223 生产商： Antigen Laboratories, Inc. 物质名称： TOMATO 物质含量： 0.05(g/mL)
