药品验证号： 17314-5853 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： CONCERTA 非专有名称： METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE 药品形式： TABLET, EXTENDED RELEASE 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20000801 药品类型： NDA AUTHORIZED GENERIC 申请编号： NDA021121 生产商： ALZA Corporation 物质名称： METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE 物质含量： 27(mg/1) Central Nervous System S...
药品验证号： 42546-100 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： CEM-Urea 非专有名称： UREA 药品形式： SOLUTION 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20110701 药品类型： UNAPPROVED DRUG OTHER 申请编号： NULL 生产商： PruGen, Inc. 物质名称： UREA 物质含量： 0.45(mL/mL)
药品验证号： 42315-672 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： moisturising sunscreen SPF 30 非专有名称： HOMOSALATE, OCTISALATE, OCTINOXATE, OCTOCRYLENE 药品形式： CREAM 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20110217 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part352 生产商： Eshu Pty. Ltd. 物质名称： HOMOSALATE; OCTINOXATE; OCTISALATE 物质含量： 8; 3; 4(mL/100mL; mL/1...
药品验证号： 68647-106 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： CroupEx Sprinkles 非专有名称： ACONITUM NAP , HEPAR SULPH CALC , KALI MUR , MAG PHOS , RUMEX CRISP , SUCROSE 药品形式： GRANULE 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20100101 药品类型： UNAPPROVED HOMEOPATHIC 申请编号： NULL 生产商： Feelgood Health 物质名称： ACONITUM NAPELLUS; CALCIUM SULFIDE; MAGNESIUM...
药品验证号： 0007-4641 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： PROMACTA 非专有名称： ELTROMBOPAG OLAMINE 药品形式： TABLET, FILM COATED 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20081124 药品类型： NDA 申请编号： NDA022291 生产商： GlaxoSmithKline LLC 物质名称： ELTROMBOPAG OLAMINE 物质含量： 50(mg/1) Thrombopoiesis Stimulating Agent [EPC], Increased Megakaryocyte Ma...
药品验证号： 60258-521 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： De-Chlor DM 非专有名称： DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE, PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE, CHLORPHENIRAMINE MALEATE 药品形式： LIQUID 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20110709 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part341 生产商： Cypress Pharmaceutical, Inc. 物质名称： CHLORPHENIRAMINE MALEATE; DEXTRO...
药品验证号： 16590-782 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： SEROQUEL 非专有名称： QUETIAPINE FUMARATE 药品形式： TABLET, FILM COATED 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20110526 药品类型： NDA 申请编号： NDA020639 生产商： STAT Rx USA LLC 物质名称： QUETIAPINE FUMARATE 物质含量： 400(mg/1) Atypical Antipsychotic [EPC]
药品验证号： 0904-2015 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Tri-Buffered Aspirin 非专有名称： ASPIRIN 药品形式： TABLET, FILM COATED 服用方式: ORAL 开始上市日期： 19900330 药品类型： OTC MONOGRAPH NOT FINAL 申请编号： part343 生产商： Major Pharmaceuticals 物质名称： ASPIRIN 物质含量： 325(mg/1) Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug [EPC], Nonsteroidal Anti-infla...
药品验证号： 68084-482 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Levofloxacin 非专有名称： LEVOFLOXACIN 药品形式： TABLET, FILM COATED 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20110621 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA078424 生产商： American Health Packaging 物质名称： LEVOFLOXACIN 物质含量： 500(mg/1) Quinolone Antimicrobial [EPC], Quinolones [Chemical/Ingredient]
药品验证号： 65597-114 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Tribenzor 非专有名称： OLMESARTAN MEDOXOMIL / AMLODIPINE BESYLATE / HYDROCHLOROTHIAZIDE 药品形式： TABLET, FILM COATED 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20100731 药品类型： NDA 申请编号： NDA200175 生产商： Daiichi Sankyo, Inc. 物质名称： AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN M...
