药品验证号： 0024-5421 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Ambien 非专有名称： ZOLPIDEM TARTRATE 药品形式： TABLET, FILM COATED 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20090630 药品类型： NDA 申请编号： NDA019908 生产商： sanofi-aventis U.S. LLC 物质名称： ZOLPIDEM TARTRATE 物质含量： 10(mg/1)
药品验证号： 61957-2070 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Diorskin Nude Natural Glow Makeup 070 Dark Brown 非专有名称： OCTINOXATE, OXYBENZONE 药品形式： PASTE 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20100804 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part352 生产商： Parfums Christian Dior 物质名称： OCTINOXATE; OXYBENZONE 物质含量： 3.75; 1.00(g/100g; g/100g)
药品名： BETAMETHASONE DIPROPIONATE (BETAMETHASONE DIPROPIONATE) ANDA： ANDA #071467 制造公司： G AND W LABS INC 活性物质： BETAMETHASONE DIPROPIONATE 剂量: EQ 0.05% BASE 使用方式： LOTION;TOPICAL 营销状态： Prescription 批准日期： 08/10/1987 批准类型: Approval 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index...
药品验证号： 61570-047 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： NEOSPORIN G.U. 非专有名称： NEOMYCIN SULFATE - POLYMYXIN B SULFATE 药品形式： SOLUTION 服用方式: IRRIGATION 开始上市日期： 19660628 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA060707 生产商： Monarch Pharmaceuticals, Inc 物质名称： NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE 物质含量： 40; 200000(mg/mL; [iU]/mL)
药品验证号： 50236-001 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Visudyne 非专有名称： VERTEPORFIN FOR INJECTION 药品形式： INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION 服用方式: INTRAVENOUS 开始上市日期： 20000412 药品类型： NDA 申请编号： NDA021119 生产商： QLT Ophthalmics, Inc. 物质名称： VERTEPORFIN 物质含量： 15(mg/1) Photoenhancer [EPC], Photosensitiz...
药品验证号： 41163-812 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Equaline Cold and Hot Medicated Small 非专有名称： MENTHOL 药品形式： PATCH 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20100705 药品类型： OTC MONOGRAPH NOT FINAL 申请编号： part348 生产商： Supervalu Inc 物质名称： MENTHOL 物质含量： 50(mg/1)
药品名： DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE (DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE) ANDA： ANDA #202580 制造公司： MYLAN PHARMS INC 活性物质： DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE 剂量: 30MG 使用方式： CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL 营销状态： Prescription 批准日期： 08/28/2013 批准类型: Approval 提交类型： 产品说明书: https://www.accessdata.fda.gov/drugs...
药品验证号： 68382-101 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Venlafaxine Hydrochloride 非专有名称： VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE 药品形式： TABLET 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20080613 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA077653 生产商： Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc. 物质名称： VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE 物质含量： 100(mg/1) Serotonin and Norepinephrine Reupt...
药品名： PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE (PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE) ANDA： ANDA #083089 制造公司： ROXANE 活性物质： PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE 剂量: 32MG 使用方式： CAPSULE;ORAL 营销状态： Discontinued 批准日期： 批准类型: 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=083089
药品验证号： 68453-825 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Rybix ODT 非专有名称： TRAMADOL HYDROCHLORIDE 药品形式： TABLET, ORALLY DISINTEGRATING 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20100501 药品类型： NDA 申请编号： NDA021693 生产商： Victory Pharma, Inc. 物质名称： TRAMADOL HYDROCHLORIDE 物质含量： 50(mg/1) Opioid Agonist [EPC], Full Opioid Agonists [MoA]
