药品验证号： 0065-0631 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： MAXITROL 非专有名称： NEOMYCIN SULFATE, POLYMYXIN B SULFATE AND DEXAMETHASONE 药品形式： OINTMENT 服用方式: OPHTHALMIC 开始上市日期： 19720117 药品类型： NDA 申请编号： NDA050065 生产商： Alcon Laboratories, Inc. 物质名称： DEXAMETHASONE; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE 物质含量： 1; 3.5...
药品验证号： 62742-4034 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： CLEAR CELL Medicated Acne Scrub 非专有名称： BENZOYL PEROXIDE 药品形式： CREAM 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20100101 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part333 生产商： Allure Labs, Inc. 物质名称： BENZOYL PEROXIDE 物质含量： 30(mg/mL)
药品名： BRONCHO SALINE (SODIUM CHLORIDE) ANDA： NDA #019912 制造公司： BLAIREX 活性物质： SODIUM CHLORIDE 剂量: 0.90% 使用方式： AEROSOL, METERED;INHALATION 营销状态： Over-the-counter 批准日期： 09/03/1992 批准类型: Approval 提交类型： Type 5 - New Formulation or New Manufacturer 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder...
药品验证号： 63304-951 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Risperidone Oral Disintegrate Tablets 非专有名称： RISPERIDONE ORAL DISINTEGRATE TABLETS 药品形式： TABLET, ORALLY DISINTEGRATING 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20100818 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA077542 生产商： Ranbaxy Pharmaceuticals Inc 物质名称： RISPERIDONE 物质含量： 2(mg/1) Atypical...
药品验证号： 51138-584 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Inderal LA 非专有名称： PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE 药品形式： CAPSULE, EXTENDED RELEASE 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20110715 药品类型： NDA 申请编号： NDA018553 生产商： Med Health Pharma, LLC 物质名称： PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE 物质含量： 160(mg/1) beta-Adrenergic Blocker [EPC], Adrenergic ...
药品验证号： 45861-004 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Medrox 非专有名称： METHYL SALICYLATE, MENTHOL, CAPSAICIN 药品形式： PATCH 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20110525 药品类型： OTC MONOGRAPH NOT FINAL 申请编号： part348 生产商： Pharmaceutica North America, Inc. 物质名称： CAPSAICIN; MENTHOL; METHYL SALICYLATE 物质含量： 0.0375; 5; 20(g/100g; g/100g;...
药品验证号： 68752-090 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Nitroglycerin ER 非专有名称： NITROGLYCERIN 药品形式： CAPSULE 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20100510 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA087816 生产商： TriMarc Labs 物质名称： NITROGLYCERIN 物质含量： 9(mg/1) Nitrate Vasodilator [EPC], Vasodilation [PE], Nitrates [Chemical/Ingredient]
药品名： DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE (DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE) ANDA： ANDA #202580 制造公司： MYLAN PHARMS INC 活性物质： DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE 剂量: 30MG 使用方式： CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL 营销状态： Prescription 批准日期： 08/28/2013 批准类型: Approval 提交类型： 产品说明书: https://www.accessdata.fda.gov/drugs...
药品名： PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE (PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE) ANDA： ANDA #083089 制造公司： ROXANE 活性物质： PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE 剂量: 32MG 使用方式： CAPSULE;ORAL 营销状态： Discontinued 批准日期： 批准类型: 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=083089
药品名： CLOXAPEN ANDA/NDA: 62233 公司名称（英语）： GLAXOSMITHKLINE 活性物质: CLOXACILLIN SODIUM 剂量： EQ 250MG BASE;EQ 500MG BASE; 剂型： CAPSULE;ORAL 销售状态： Discontinued TE代码： None RLD: No RS: No 批准日期： 提交类型： 审核意见： 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=62...
