药品验证号： 25021-802 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Pamidronate Disodium 非专有名称： PAMIDRONATE DISODIUM 药品形式： INJECTION 服用方式: INTRAVENOUS 开始上市日期： 20100115 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA078373 生产商： Sagent Pharmaceuticals, Inc. 物质名称： PAMIDRONATE DISODIUM 物质含量： 30(mg/mL) Bisphosphonate [EPC], Diphosphonates [Chemi...
药品验证号： 51285-691 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Urecholine 非专有名称： BETHANECHOL CHLORIDE 药品形式： TABLET 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20110124 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA088441 生产商： Teva Women's Health, Inc. 物质名称： BETHANECHOL CHLORIDE 物质含量： 25(mg/1) Cholinergic Muscarinic Agonist [EPC], Cholinergic Muscarinic Agonis...
药品名： BACITRACIN (BACITRACIN) ANDA： ANDA #061699 制造公司： APOTHEKERNES 活性物质： BACITRACIN 剂量: 5,000,000 UNITS/BOT 使用方式： POWDER;FOR RX COMPOUNDING 营销状态： Discontinued 批准日期： 12/21/1972 批准类型: Approval 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=...
药品名： MYLAXEN (HEXAFLUORENIUM BROMIDE) ANDA： NDA #009789 制造公司： MEDPOINTE PHARM HLC 活性物质： HEXAFLUORENIUM BROMIDE 剂量: 20MG/ML 使用方式： INJECTABLE;INJECTION 营销状态： Discontinued 批准日期： 批准类型: 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=009789
药品名： AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE ANDA/NDA: 88105 公司名称（英语）： PUREPAC PHARM 活性物质: AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE 剂量： 50MG; 剂型： TABLET;ORAL 销售状态： Discontinued TE代码： None RLD: No RS: No 批准日期： 提交类型： 审核意见： 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=...
药品名： METHYLPREDNISOLONE ANDA/NDA: 89209 公司名称（英语）： PAR PHARM 活性物质: METHYLPREDNISOLONE 剂量： 32MG; 剂型： TABLET;ORAL 销售状态： Discontinued TE代码： None RLD: No RS: No 批准日期： 04/25/1988 提交类型： ORIG-1 审核意见： Approval 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&Ap...
药品验证号： 65841-657 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Ramipril 非专有名称： RAMIPRIL 药品形式： CAPSULE 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20101120 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA078832 生产商： Cadila Healthcare Limited 物质名称： RAMIPRIL 物质含量： 5(mg/1) Angiotensin Converting Enzyme Inhibitor [EPC], Angiotensin-converting Enzyme Inhibitors [MoA]
药品验证号： 54868-6044 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Jolessa 非专有名称： LEVONORGESTREL AND ETHINYL ESTRADIOL 药品形式： KIT 服用方式: NULL 开始上市日期： 20090624 药品类型： NDA 申请编号： NDA021544 生产商： PHYSICIANS TOTAL CARE, INC 物质名称： NULL 物质含量： NULL(NULL)
药品验证号： 59316-101 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Biofreeze 非专有名称： MENTHOL 药品形式： GEL 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20101103 药品类型： OTC MONOGRAPH NOT FINAL 申请编号： part348 生产商： Performance Health Inc. 物质名称： MENTHOL 物质含量： 3.5(mL/100mL)
药品名： CYCLOPENTOLATE HYDROCHLORIDE (CYCLOPENTOLATE HYDROCHLORIDE) ANDA： ANDA #084863 制造公司： SOLA BARNES HIND 活性物质： CYCLOPENTOLATE HYDROCHLORIDE 剂量: 1% 使用方式： SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC 营销状态： Discontinued 批准日期： 批准类型: 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=ove...
