药品名： ABACAVIR SULFATE (ABACAVIR SULFATE) ANDA： ANDA #091294 NDC：0378-4105-91 制造公司： MYLAN PHARMS INC 活性物质： ABACAVIR SULFATE 剂量: EQ 300MG BASE 使用方式： TABLET;ORAL 营销状态： Prescription 批准日期： 06/18/2012 批准类型: Approval 产品说明书: https://www.accessdata.fda....
药品名： ABACAVIR SULFATE (ABACAVIR SULFATE) ANDA： ANDA #077844 NDC：65862-073-60 制造公司： AUROBINDO PHARMA LTD 活性物质： ABACAVIR SULFATE 剂量: EQ 300MG BASE 使用方式： TABLET;ORAL 营销状态： Prescription 批准日期： 12/17/2012 批准类型: Approval 产品说明书: https://www.accessdata....
药品名： ABACAVIR SULFATE (ABACAVIR SULFATE) ANDA： ANDA #201570 NDC：60505-3583-0，60505-3583-6 制造公司： APOTEX INC 活性物质： ABACAVIR SULFATE 剂量: EQ 300MG BASE 使用方式： TABLET;ORAL 营销状态： Prescription 批准日期： 12/17/2012 批准类型: Approval 提交类型： Not Applicable 产...
药品验证号： 68745-1151 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： ULTRA CORRECTION LINE REPAIR SPF 15 非专有名称： ANTI-WRINKLE DAY CREAM 药品形式： CREAM 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20100801 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part352 生产商： CHANEL PARFUMS BEAUTE 物质名称： AVOBENZONE; OCTINOXATE 物质含量： 1.5; 3.75(g/50g; g/50g)
药品验证号： 67046-012 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Amitriptyline Hydrochloride 非专有名称： AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE 药品形式： TABLET, FILM COATED 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20100216 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA085968 生产商： Coupler Enterprises 物质名称： AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE 物质含量： 50(mg/1) Tricyclic Antidepressant [EPC...
药品验证号： 59148-641 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： ABILIFY DISCMELT 非专有名称： ARIPIPRAZOLE 药品形式： TABLET, ORALLY DISINTEGRATING 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20060607 药品类型： NDA 申请编号： NDA021729 生产商： Otsuka America Pharmaceuticals Inc. 物质名称： ARIPIPRAZOLE 物质含量： 15(mg/1) Atypical Antipsychotic [EPC]
药品验证号： 62670-4051 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Anti-Bacterial Gentle Foaming Hand Fresh Picked Watermelon 非专有名称： TRICLOSAN 药品形式： SOAP 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20110711 药品类型： OTC MONOGRAPH NOT FINAL 申请编号： part333E 生产商： Bath & Body Works, Inc. 物质名称： TRICLOSAN 物质含量： 3(mg/g)
药品验证号： 36987-1496 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Pumpkin 非专有名称： PUMPKIN 药品形式： INJECTION, SOLUTION 服用方式: INTRADERMAL; SUBCUTANEOUS 开始上市日期： 19720829 药品类型： BLA 申请编号： BLA102192 生产商： Nelco Laboratories, Inc. 物质名称： PUMPKIN 物质含量： 0.1(g/mL)
药品验证号： 21695-681 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Mineral Oil 非专有名称： LACRI-LUBE 药品形式： OINTMENT 服用方式: OPHTHALMIC 开始上市日期： 20071130 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part346 生产商： Rebel Distributors Corp. 物质名称： MINERAL OIL; PETROLATUM 物质含量： 425; 568(mg/g; mg/g)
药品验证号： 57520-0373 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Mold Antigens 非专有名称： ARSENICUM ALBUM, PHOSPHORUS, PULSATILLA, SEPIA, ALTERNARIA TENUIS, ASPERGILLUS NIGER, RHIZOPUS NIGRICANS, MUCOR RACEMOSUS, PULLULARIA PULLULANS, CANDIDA ALBICANS, CANDIDA PARAPSILOSIS, TORULA CEREVISIAE 药品形式： LIQUID 服用方式: ORAL 开始上市日期： ...
