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药品名: POTASSIUM CHLORIDE 10MEQ IN DEXTROSE 5% AND LACTATED RINGER'S IN PLASTIC CONTAINER ANDA/NDA: 19367 公司名称(英语): BAXTER HLTHCARE 活性物质: CALCIUM CHLORIDE; DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM LACTATE 剂量: 20MG/100ML;5GM/100ML;105MG/100ML;600MG/100ML;310MG/100ML;20MG/100ML;5GM/100ML;17...

· 美国 十二月 11, 2017
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药品名: GARAMYCIN (GENTAMICIN SULFATE) ANDA: ANDA #061716 制造公司: SCHERING 活性物质: GENTAMICIN SULFATE 剂量: EQ 40MG BASE/ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** 使用方式: INJECTABLE;INJECTION 营销状态: Discontinued 批准日期: 03/03/1981 批准类型: App...

· 美国 九月 28, 2017
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药品名: TRANEXAMIC ACID (TRANEXAMIC ACID) ANDA: ANDA #207239 制造公司: GLAND PHARMA LTD 活性物质: ERYTHROMYCIN 剂量: 250MG 使用方式: TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL 营销状态: Discontinued 批准日期: 批准类型: 提交类型: 产品说明书: 药品详细信息: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207239

· 美国 九月 28, 2017
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药品名: FERNISOLONE-P ANDA/NDA: 83941 公司名称(英语): FERNDALE LABS 活性物质: PREDNISOLONE 剂量: 5MG; 剂型: TABLET;ORAL 销售状态: Discontinued TE代码: None RLD: No RS: No 批准日期: 提交类型: 审核意见: 批准信息文件: 药品详细信息: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=83941

· 美国 十二月 11, 2017
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药品名: TESTOSTERONE CYPIONATE ANDA/NDA: 84401 公司名称(英语): WATSON LABS 活性物质: TESTOSTERONE CYPIONATE 剂量: 100MG/ML;200MG/ML; 剂型: INJECTABLE;INJECTION 销售状态: Discontinued TE代码: None RLD: No RS: No 批准日期: 提交类型: 审核意见: 批准信息文件: 药品详细信息: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.proce...

· 美国 十二月 11, 2017
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药品名: LEVONORGESTREL (LEVONORGESTREL) ANDA: ANDA #090740 制造公司: PERRIGO R AND D 活性物质: LEVONORGESTREL 剂量: 0.75MG 使用方式: TABLET;ORAL 营销状态: Prescription 批准日期: 12/30/2010 批准类型: Approval 提交类型: 产品说明书: 药品详细信息: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=090740

· 美国 九月 28, 2017
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销售状态: DISCN 活性物质: IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE 专有名称: JANIMINE 申请编号: N017895 剂型: TABLET 服用方式: ORAL 剂量: 10MG TE代码: RLD: RS: 申请人: ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV 批准日期: Approved Prior to Jan 1, 1982 专利和独家信息: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ob/patent_info.cfm?Product_No=001&Appl_T...

· 美国 十二月 4, 2017
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药品名: ISOSORBIDE DINITRATE ANDA/NDA: 86225 公司名称(英语): SANDOZ 活性物质: ISOSORBIDE DINITRATE 剂量: 2.5MG; 剂型: TABLET;SUBLINGUAL 销售状态: Discontinued TE代码: None RLD: No RS: No 批准日期: 02/19/1988 提交类型: ORIG-1 审核意见: Approval 批准信息文件: 药品详细信息: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.pr...

· 美国 十二月 11, 2017
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药品验证号: 76088-100 药品名: HUMAN OTC DRUG 专有名称: Invisible Solid Xtreme Anti-Perspirant Deodorant 非专有名称: ALUMINUM CHLOROHYDRATE 药品形式: STICK 服用方式: TOPICAL 开始上市日期: 20110302 药品类型: OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号: part350 生产商: King Import Warehouse 物质名称: ALUMINUM CHLOROHYDRATE 物质含量: 20(g/100g)

· 美国 九月 12, 2017
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药品验证号: 0781-1684 药品名: HUMAN OTC DRUG 专有名称: Cetirizine Hydrochloride 非专有名称: Cetirizine Hydrochloride 药品形式: TABLET 服用方式: ORAL 开始上市日期: 20071227 药品类型: ANDA 申请编号: ANDA077946 生产商: Sandoz Inc 物质名称: CETIRIZINE HYDROCHLORIDE 物质含量: 10(mg/1) Histamine-1 Receptor Antagonist [EPC], Histamine H1 Receptor Antagoni...

· 美国 九月 12, 2017
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