药品名： DIVALPROEX SODIUM (DIVALPROEX SODIUM) ANDA： ANDA #078700 制造公司： G AND W LABS INC 活性物质： DIVALPROEX SODIUM 剂量: EQ 500MG VALPROIC ACID 使用方式： TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 营销状态： Discontinued 批准日期： 08/03/2009 批准类型: Approval 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cf...
药品名： RESTASIS (CYCLOSPORINE) ANDA： NDA #050790 制造公司： ALLERGAN 活性物质： ERYTHROMYCIN 剂量: 250MG 使用方式： TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL 营销状态： Discontinued 批准日期： 批准类型: 提交类型： 产品说明书: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2002/050790lbl.pdf 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/in...
药品验证号： 0268-6170 药品名： NON-STANDARDIZED ALLERGENIC 专有名称： LEMON 非专有名称： LEMON 药品形式： INJECTION, SOLUTION 服用方式: PERCUTANEOUS 开始上市日期： 19650101 药品类型： BLA 申请编号： BLA103753 生产商： ALK-Abello, Inc. 物质名称： LEMON 物质含量： 0.10(g/mL)
药品名： DESVENLAFAXINE SUCCINATE ANDA/NDA: 204083 公司名称（英语）： WEST-WARD PHARMS INT 活性物质: DESVENLAFAXINE SUCCINATE 剂量： EQ 100MG BASE; 剂型： TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 销售状态： Prescription TE代码： AB RLD: No RS: No 批准日期： 02/16/2016 提交类型： ORIG-1 审核意见： Approval 批准信息文件： https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_...
药品验证号： 10812-841 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Neutrogena Nourishing Eye Quad SPF 15 - Tea Biscuit 120 非专有名称： TITANIUM DIOXIDE 药品形式： POWDER 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20100329 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part352 生产商： Neutrogena Corporation 物质名称： TITANIUM DIOXIDE 物质含量： 41.1(mg/g)
药品名： PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE ANDA/NDA: 84214 公司名称（英语）： IMPAX LABS 活性物质: PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE 剂量： 25MG; 剂型： TABLET;ORAL 销售状态： Discontinued TE代码： None RLD: No RS: No 批准日期： 提交类型： 审核意见： 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=84214
药品验证号： 10578-022 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Homeopathic Sinus Relief Formula 非专有名称： ALLIUM CEPA, BELLADONNA, EUPHRASIA OFFICINALE, HYDRASTIS CANADENSIS, KALI BECHROMATE, SAMBUCUS NIGER, MERCURIUS DULCIS 药品形式： TABLET 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20010301 药品类型： UNAPPROVED HOMEOPATHIC 申请编号： NULL 生产商： Indiana Bota...
药品名： HEPARIN SODIUM PRESERVATIVE FREE (HEPARIN SODIUM) ANDA： ANDA #089522 制造公司： HOSPIRA 活性物质： HEPARIN SODIUM 剂量: 10,000 UNITS/ML 使用方式： INJECTABLE;INJECTION 营销状态： Prescription 批准日期： 05/04/1987 批准类型: Approval 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview...
药品名： VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN) ANDA： ANDA #203026 制造公司： APOTEX INC 活性物质： ERYTHROMYCIN 剂量: 250MG 使用方式： TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL 营销状态： Discontinued 批准日期： 批准类型: 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.pro...
药品验证号： 49288-0299 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Microsporum canis 非专有名称： MICROSPORUM CANIS 药品形式： INJECTION, SOLUTION 服用方式: INTRADERMAL; SUBCUTANEOUS 开始上市日期： 19740323 药品类型： BLA 申请编号： BLA102223 生产商： Antigen Laboratories, Inc. 物质名称： MICROSPORUM CANIS 物质含量： 0.05(g/mL)
