药品验证号： 62756-349 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Octreotide Acetate 非专有名称： OCTREOTIDE ACETATE 药品形式： INJECTION, SOLUTION 服用方式: INTRAVENOUS; SUBCUTANEOUS 开始上市日期： 20070814 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA077372 生产商： Sun Pharmaceutical Industries Limited 物质名称： OCTREOTIDE 物质含量： 100(ug/mL) Somatostatin Analog [EP...
药品验证号： 0268-0030 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： CENTER-AL - PASPALUM NOTATUM POLLEN 非专有名称： Allergenic Extracts Alum Precipitated 药品形式： INJECTION, SUSPENSION 服用方式: SUBCUTANEOUS 开始上市日期： 19750115 药品类型： BLA 申请编号： BLA103753 生产商： ALK-Abello, Inc. 物质名称： PASPALUM NOTATUM POLLEN 物质含量： 20000([PNU]/mL)
药品验证号： 36987-3105 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Pussy Willow 非专有名称： PUSSY WILLOW 药品形式： INJECTION, SOLUTION 服用方式: INTRADERMAL; SUBCUTANEOUS 开始上市日期： 19720829 药品类型： BLA 申请编号： BLA102192 生产商： Nelco Laboratories, Inc. 物质名称： SALIX DISCOLOR POLLEN 物质含量： 40000([PNU]/mL)
药品验证号： 54868-0061 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Lorazepam 非专有名称： LORAZEPAM 药品形式： TABLET 服用方式: ORAL 开始上市日期： 19951220 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA072928 生产商： PHYSICIANS TOTAL CARE, INC 物质名称： LORAZEPAM 物质含量： 2(mg/1) Benzodiazepine [EPC], Benzodiazepines [Chemical/Ingredient]
药品验证号： 60429-566 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Estazolam 非专有名称： ESTAZOLAM 药品形式： TABLET 服用方式: ORAL 开始上市日期： 19970819 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA074818 生产商： Golden State Medical Supply, inc. 物质名称： ESTAZOLAM 物质含量： 1(mg/1) Benzodiazepine [EPC], Benzodiazepines [Chemical/Ingredient]
药品验证号： 57804-1020 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Oxygen 非专有名称： OXYGEN 药品形式： GAS 服用方式: RESPIRATORY (INHALATION) 开始上市日期： 19900305 药品类型： UNAPPROVED MEDICAL GAS 申请编号： NULL 生产商： Medic Rescue Health Care Company 物质名称： OXYGEN 物质含量： 99(L/100L)
药品名： LEVOTHYROXINE SODIUM (LEVOTHYROXINE SODIUM) ANDA： NDA #202231 制造公司： FRESENIUS KABI USA 活性物质： LEVOTHYROXINE SODIUM 剂量: 100MCG/VIAL 使用方式： POWDER;INTRAVENOUS 营销状态： Prescription 批准日期： 06/24/2011 批准类型: Approval 提交类型： Type 7 - Drug Already Marketed without Approved NDA 产品说明书: https://www.accessdata.f...
销售状态： DISCN 活性物质： INSULIN SUSP PROTAMINE ZINC BEEF/PORK 专有名称： PROTAMINE ZINC & ILETIN I (BEEF-PORK) 申请编号： N017932 剂型： INJECTABLE 服用方式： INJECTION 剂量： 40 UNITS/ML TE代码: RLD： RS： 申请人： ELI LILLY AND CO 批准日期： Approved Prior to Jan 1, 1982 专利和独家信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ob/patent_inf...
药品名： ITRACONAZOLE ANDA/NDA: 204672 公司名称（英语）： ZYDUS PHARMS USA INC 活性物质: ITRACONAZOLE 剂量： 100MG; 剂型： CAPSULE;ORAL 销售状态： Prescription TE代码： AB RLD: No RS: No 批准日期： 09/19/2017 提交类型： ORIG-1 审核意见： Approval 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&Ap...
药品验证号： 68462-158 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Ondansetron 非专有名称： ONDANSETRON 药品形式： TABLET, ORALLY DISINTEGRATING 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20070627 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA078152 生产商： Glenmark Generics Inc 物质名称： ONDANSETRON 物质含量： 8(mg/1) Serotonin-3 Receptor Antagonist [EPC], Serotonin 3 Receptor Antago...
