药品名： LEVOTHYROXINE SODIUM (LEVOTHYROXINE SODIUM) ANDA： NDA #202231 制造公司： FRESENIUS KABI USA 活性物质： LEVOTHYROXINE SODIUM 剂量: 100MCG/VIAL 使用方式： POWDER;INTRAVENOUS 营销状态： Prescription 批准日期： 06/24/2011 批准类型: Approval 提交类型： Type 7 - Drug Already Marketed without Approved NDA 产品说明书: https://www.accessdata.f...
销售状态： DISCN 活性物质： INSULIN SUSP PROTAMINE ZINC BEEF/PORK 专有名称： PROTAMINE ZINC & ILETIN I (BEEF-PORK) 申请编号： N017932 剂型： INJECTABLE 服用方式： INJECTION 剂量： 40 UNITS/ML TE代码: RLD： RS： 申请人： ELI LILLY AND CO 批准日期： Approved Prior to Jan 1, 1982 专利和独家信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ob/patent_inf...
药品名： ITRACONAZOLE ANDA/NDA: 206741 公司名称（英语）： ALEMBIC PHARMS LTD 活性物质: ITRACONAZOLE 剂量： 100MG; 剂型： CAPSULE;ORAL 销售状态： Prescription TE代码： AB RLD: No RS: No 批准日期： 12/13/2016 提交类型： ORIG-1 审核意见： Approval 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&Appl...
药品名： BUPROPION HYDROCHLORIDE (BUPROPION HYDROCHLORIDE) ANDA： ANDA #202775 制造公司： JUBILANT GENERICS 活性物质： BUPROPION HYDROCHLORIDE 剂量: 150MG 使用方式： TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 营销状态： Prescription 批准日期： 10/11/2013 批准类型: Approval 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index....
药品名： NITROGEN, NF (NITROGEN) ANDA： NDA #205829 制造公司： AIR LIQUIDE AMERICA LP 活性物质： NITROGEN 剂量: N/A 使用方式： GAS;INHALATION 营销状态： Prescription 批准日期： 07/13/2013 批准类型: Approval 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205829
药品名： ATRACURIUM BESYLATE ANDA/NDA: 90761 公司名称（英语）： HOSPIRA INC 活性物质: ATRACURIUM BESYLATE 剂量： 10MG/ML; 剂型： INJECTABLE;INJECTION 销售状态： Prescription TE代码： AP RLD: No RS: No 批准日期： 10/18/2012 提交类型： ORIG-1 审核意见： Approval 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overv...
药品名： MORPHINE SULFATE ANDA/NDA: 75407 公司名称（英语）： DAVA PHARMS INC 活性物质: MORPHINE SULFATE 剂量： 15MG; 剂型： TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 销售状态： Prescription TE代码： AB RLD: No RS: No 批准日期： 01/28/2000 提交类型： ORIG-1 审核意见： Approval 批准信息文件： https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2000/75407ltr.pd...
药品验证号： 13668-083 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： levofloxacin 非专有名称： LEVOFLOXACIN 药品形式： TABLET 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20110620 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA090722 生产商： Torrent Pharmaceuticals Limited 物质名称： LEVOFLOXACIN 物质含量： 500(mg/1) Quinolone Antimicrobial [EPC], Quinolones [Chemical/Ingredient]
药品名： DEXTROSE 38.5% IN PLASTIC CONTAINER (DEXTROSE) ANDA： NDA #018923 制造公司： ABBOTT 活性物质： DEXTROSE 剂量: 38.5GM/100ML 使用方式： INJECTABLE;INJECTION 营销状态： Discontinued 批准日期： 批准类型: 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=018923
药品名： PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE (PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE) ANDA： ANDA #070232 制造公司： TEVA 活性物质： PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE 剂量: 10MG 使用方式： TABLET;ORAL 营销状态： Discontinued 批准日期： 10/07/1987 批准类型: Approval 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process...
