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CTR20180383

中国
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    国家: 中国CN
十月 16, 2018
登记号:CTR20180383
首次公示信息日期:2018-04-08
试验状态:已完成
申办者名称:瑞阳制药有限公司
适应症:头孢呋辛酯适用于敏感细菌造成的感染的治疗。头孢呋辛酯的敏感性存在差异,应该咨询可适用的地理、时间和当地敏感性数据。 下呼吸道感染:如急性支气管炎及慢性支气管炎急性发作和肺炎;上呼吸道感染:包括耳、鼻、咽喉感染,如中耳炎,鼻窦炎,扁桃体炎及咽炎; 生殖泌尿道感染:如肾盂肾炎,膀胱炎和尿道炎;皮肤及软组织感染:如疖病,脓皮病和脓疱病; 治疗成人和12岁以上儿童的早期莱姆病,以及其后对晚期莱姆病的预防;淋病:急性无并发症的淋球菌性尿道炎和子宫颈炎。头孢呋辛也有供胃肠道外给药的钠盐剂型(西力欣?注射剂)。在临床上需要将注射给药改为口服给药时,可以使用同一种抗生素进行序贯治疗。在治疗肺炎和慢性支气管炎急性发作时,继最初使用西力欣注射剂(头孢呋辛钠)后,使用适当剂量的西力欣?片剂是有效的。
试验通俗题目:头孢呋辛酯片人体生物等效性试验
药物名称:头孢呋辛酯片
药物类型:化学药物
经费来源:完全自筹
试验目的:主要研究目的:观察头孢呋辛酯片在中国健康受试者中单次(空腹/餐后)口服给药后的头孢呋辛在体内动力学过程,估算相应的药代动力学参数,西力欣®为参比制剂,进行生物等效性评价。次要研究目的:观察头孢呋辛酯片(受试制剂)和西力欣®(参比制剂)在健康人体中的安全性。
试验分类:生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期:其它
设计类型:交叉设计
随机化:随机化
盲法:开放
试验范围:国内试验
详情文件:CTR20180383.pdf
填写下方邮箱进行订阅,即可获取详细说明书,另有机会获得全处方辅料含量及部分COA等!
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登记号: CTR20180383
试验状态: 已完成
申办者名称: 瑞阳制药有限公司
首次公示信息日期: 2018/4/8 星期日
适 应 症: 头孢呋辛酯适用于敏感细菌造成的感染的治疗。头孢呋辛酯的敏感性存在差异,应该咨询可适用的地理、时间和当地敏感性数据。 下呼吸道感染:如急性支气管炎及慢性支气管炎急性发作和肺炎;上呼吸道感染:包括耳、鼻、咽喉感染,如中耳炎,鼻窦炎,扁桃体炎及咽炎; 生殖泌尿道感染:如肾盂肾炎,膀胱炎和尿道炎;皮肤及软组织感染:如疖病,脓皮病和脓疱病; 治疗成人和12岁以上儿童的早期莱姆病,以及其后对晚期莱姆病的预防;淋病:急性无并发症的淋球菌性尿道炎和子宫颈炎。头孢呋辛也有供胃肠道外给药的钠盐剂型(西力欣?注射剂)。在临床上需要将注射给药改为口服给药时,可以使用同一种抗生素进行序贯治疗。在治疗肺炎和慢性支气管炎急性发作时,继最初使用西力欣注射剂(头孢呋辛钠)后,使用适当剂量的西力欣?片剂是有效的。
试验通俗题目: 头孢呋辛酯片人体生物等效性试验
药物名称: 头孢呋辛酯片
药物类型: 化学药物
经费来源: 完全自筹
试验目的: 主要研究目的:观察头孢呋辛酯片在中国健康受试者中单次(空腹/餐后)口服给药后的头孢呋辛在体内动力学过程,估算相应的药代动力学参数,西力欣®为参比制剂,进行生物等效性评价。次要研究目的:观察头孢呋辛酯片(受试制剂)和西力欣®(参比制剂)在健康人体中的安全性。
试验分类: 生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期: 其它
设计类型: 交叉设计
随机化: 随机化
盲法: 开放
试验范围: 国内试验
详情文件: http://www.sosyao.com/oc-content/uploads/PDF/CTR20180383.pdf

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