登记号:CTR20181794
首次公示信息日期:2018-10-09
试验状态:进行中 (尚未招募)
申办者名称:特一药业集团股份有限公司
适应症:适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于重症感染。
试验通俗题目:头孢氨苄胶囊在健康受试者中的生物等效性试验
药物名称:头孢氨苄胶囊
药物类型:化学药物
经费来源:完全自筹
试验目的:观察健康受试者空腹及餐后状态单剂量口服受试制剂头孢氨苄胶囊(0.125g,特一药业集团股份有限公司)后血药浓度的经时过程,估算相应的药代动力学参数;并以头孢氨苄胶囊(125mg,武田药品工业株式会社,セファレキシン)为参比制剂,进行人体相对生物利用度和生物等效性试验,并观察其安全性,为该药申报和临床应用提供参考依据。
试验分类:生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期:其它
设计类型:交叉设计
随机化:随机化
盲法:开放
试验范围:国内试验
详情文件:CTR20181794.pdf
首次公示信息日期:2018-10-09
试验状态:进行中 (尚未招募)
申办者名称:特一药业集团股份有限公司
适应症:适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于重症感染。
试验通俗题目:头孢氨苄胶囊在健康受试者中的生物等效性试验
药物名称:头孢氨苄胶囊
药物类型:化学药物
经费来源:完全自筹
试验目的:观察健康受试者空腹及餐后状态单剂量口服受试制剂头孢氨苄胶囊(0.125g,特一药业集团股份有限公司)后血药浓度的经时过程,估算相应的药代动力学参数;并以头孢氨苄胶囊(125mg,武田药品工业株式会社,セファレキシン)为参比制剂,进行人体相对生物利用度和生物等效性试验,并观察其安全性,为该药申报和临床应用提供参考依据。
试验分类:生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期:其它
设计类型:交叉设计
随机化:随机化
盲法:开放
试验范围:国内试验
详情文件:CTR20181794.pdf
填写下方邮箱进行订阅,即可获取详细说明书,另有机会获得全处方辅料含量及部分COA等!
更多信息
你必须登录或注册一个新账户,以便接触產品
有用的信息
- 仅对制药厂、医药研发公司、医药研究所、医院服务,不对个人开放!
必须要注册或登陆才可以发表评论
我们提供全球参比制剂,有需要可以评论留言
登录 注册