登记号:CTR20191865
试验状态:进行中 (尚未招募)
首次公示信息日期:2019-09-20
申办者名称:1和记黄埔医药(上海)有限公司/
适应症:晚期实体瘤
试验通俗题目:评价HMPL-012联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的II期临床研究
药物名称:索凡替尼胶囊
药物类型:化学药物
经费来源:完全自筹
试验目的:本试验的目的是观察HMPL-012和特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤患者的安全性和疗效。 1.评价安全性导入部分患者的安全性和耐受性。 2.评价HMPL-012联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的客观缓解率ORR(RECIST1.1标准)。
试验分类:安全性和有效性
试验分期:II期
设计类型:单臂试验
随机化:非随机化
盲法:开放
试验范围:国内试验
详情文件:CTR20191865.doc
试验状态:进行中 (尚未招募)
首次公示信息日期:2019-09-20
申办者名称:1和记黄埔医药(上海)有限公司/
适应症:晚期实体瘤
试验通俗题目:评价HMPL-012联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的II期临床研究
药物名称:索凡替尼胶囊
药物类型:化学药物
经费来源:完全自筹
试验目的:本试验的目的是观察HMPL-012和特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤患者的安全性和疗效。 1.评价安全性导入部分患者的安全性和耐受性。 2.评价HMPL-012联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的客观缓解率ORR(RECIST1.1标准)。
试验分类:安全性和有效性
试验分期:II期
设计类型:单臂试验
随机化:非随机化
盲法:开放
试验范围:国内试验
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