登记号:CTR20192284
试验状态:进行中 (尚未招募)
首次公示信息日期:2019-11-15
申办者名称:1正大天晴药业集团股份有限公司/
适应症:晚期恶性肿瘤
试验通俗题目:TQB3804片在晚期恶性肿瘤患者中的剂量递增及扩展研究
药物名称:TQB3804片
药物类型:化学药物
经费来源:完全自筹
试验目的:评估在晚期恶性肿瘤患者中,TQB3804单次和多次口服给药的耐受性、确定剂量限制性毒性(DLT)、II期推荐剂量(RP2D)及最大耐受剂量(MTD)
试验分类:安全性和有效性
试验分期:I期
设计类型:单臂试验
随机化:非随机化
盲法:开放
试验范围:国内试验
详情文件:CTR20192284.doc
试验状态:进行中 (尚未招募)
首次公示信息日期:2019-11-15
申办者名称:1正大天晴药业集团股份有限公司/
适应症:晚期恶性肿瘤
试验通俗题目:TQB3804片在晚期恶性肿瘤患者中的剂量递增及扩展研究
药物名称:TQB3804片
药物类型:化学药物
经费来源:完全自筹
试验目的:评估在晚期恶性肿瘤患者中,TQB3804单次和多次口服给药的耐受性、确定剂量限制性毒性(DLT)、II期推荐剂量(RP2D)及最大耐受剂量(MTD)
试验分类:安全性和有效性
试验分期:I期
设计类型:单臂试验
随机化:非随机化
盲法:开放
试验范围:国内试验
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