登记号:CTR20190736
试验状态:进行中 (尚未招募)
首次公示信息日期:2020-01-22
申办者名称:1无/MedImmune LLC2无/Catalent Indiana, LLC3阿斯利康投资(中国)有限公司/AstraZeneca Investment (China) Co. Limited
适应症:用于根治性肝切除术后或局部消融后肝细胞癌患者的辅助治疗
试验通俗题目:Durvalumab单药或联合贝伐珠单抗治疗HCC
药物名称:Durvalumab
药物类型:生物制品
经费来源:完全自筹
试验目的:2
无/Catalent Indiana, LLC
试验分类:安全性和有效性
试验分期:III期
设计类型:平行分组
随机化:随机化
盲法:双盲
试验范围:国际多中心试验
详情文件:CTR20190736.doc
试验状态:进行中 (尚未招募)
首次公示信息日期:2020-01-22
申办者名称:1无/MedImmune LLC2无/Catalent Indiana, LLC3阿斯利康投资(中国)有限公司/AstraZeneca Investment (China) Co. Limited
适应症:用于根治性肝切除术后或局部消融后肝细胞癌患者的辅助治疗
试验通俗题目:Durvalumab单药或联合贝伐珠单抗治疗HCC
药物名称:Durvalumab
药物类型:生物制品
经费来源:完全自筹
试验目的:2
无/Catalent Indiana, LLC
试验分类:安全性和有效性
试验分期:III期
设计类型:平行分组
随机化:随机化
盲法:双盲
试验范围:国际多中心试验
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