登记号:CTR20201353
试验状态:进行中 (尚未招募)
首次公示信息日期:2020-07-06
申办者名称:1天士力医药集团股份有限公司/Tasly Pharmaceutical Group Co.,LTD
适应症:慢性心力衰竭
试验通俗题目:健康受试者连续口服芪参益气滴丸的I期临床试验
药物名称:芪参益气滴丸
药物类型:中药/天然药物
经费来源:完全自筹
试验目的:观察芪参益气滴丸在健康受试者中连续口服给药的安全性和耐受性,探索最大耐受剂量,为后续临床试验提供安全的剂量范围。
试验分类:安全性
试验分期:I期
设计类型:平行分组
随机化:随机化
盲法:双盲
试验范围:国内试验
详情文件:CTR20201353.doc
试验状态:进行中 (尚未招募)
首次公示信息日期:2020-07-06
申办者名称:1天士力医药集团股份有限公司/Tasly Pharmaceutical Group Co.,LTD
适应症:慢性心力衰竭
试验通俗题目:健康受试者连续口服芪参益气滴丸的I期临床试验
药物名称:芪参益气滴丸
药物类型:中药/天然药物
经费来源:完全自筹
试验目的:观察芪参益气滴丸在健康受试者中连续口服给药的安全性和耐受性,探索最大耐受剂量,为后续临床试验提供安全的剂量范围。
试验分类:安全性
试验分期:I期
设计类型:平行分组
随机化:随机化
盲法:双盲
试验范围:国内试验
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